打开APP

GLP-1先驱获拉斯克奖,他们催生了司美格鲁肽,彻底改变了肥胖治疗方式

2024年拉斯克奖临床医学奖授予了三位科学家,以表彰他们发现和开发基于GLP-1的药物,这些药物彻底改变了肥胖的治疗。

2024-09-22

Cell:超越AAV和LNP,全新核酸递送平台——蛋白脂质载体(PLV),有望开启基因治疗新时代

结果显示,系统性注射FAST-PLV递送的follistatin DNA,可显著提高血液中卵泡抑素的水平,并显著增加肌肉质量和握力。

2024-09-18

J Nanobiotechnology : 基于纳米颗粒负载小分子光敏剂的nir可活化一氧化氮发生器,用于光动力/气体协同治疗

本研究设计并合成了一种多功能纳米平台Cy-NMNO@SiO2,它是一种探针Cy-NMNO装载到介孔二氧化硅中以实现药物递送。

2024-10-30

Science:一种特殊的癌症药物或能治疗早期阶段的阿尔兹海默病

研究结果表明,目前被用来治疗包括黑色素瘤、白血病和乳腺癌等多种癌症的药物IDO1抑制剂也能被重新定向用来治疗早期阶段的神经变性疾病。

2024-09-05

「脑科学奇迹」Nature重磅发布:揭开记忆之谜,点亮阿尔茨海默病治疗新希望

来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过研究发现了负责“项目记忆”(item memory)的大脑神经元,这或许就加深了对大脑储存和检索“发生了什么”的细节信息的理解。

2024-09-09

Science子刊:发现治疗纤维化疾病的新靶点!抑制MERTK有望逆转肝脏、肾脏和肺部纤维化

韦斯特米德医学研究所的Ziyan Pan博士及其同事们发现了纤维化的新线索,以及这种破坏性疾病是如何在以普遍纤维化瘢痕为特征的器官中通过正反馈循环得以维持的。

2024-09-25

Cancer Cell:新研究揭示抗CSF-1R治疗的纤维化反应促进胶质母细胞瘤的复发

对治疗后组织微环境的综合分析表明,与肿瘤供养血管相关的细胞后代在功能上发生了改变,变得类似于成纤维细胞,即通常参与伤口愈合的纤维生成细胞。

2024-09-21

沈中阳/邓宏魁/王树森团队使用化学重编程多能干细胞,成功治疗1型糖尿病

邓宏魁团队建立了一种高效、优化的分化方案,用于生成CiPSC来源的胰岛样细胞(CiPSC-islets),其转录组特征、组成和胰岛素分泌功能与天然人类胰岛相当。

2024-10-10

Cell:男性成纤维细胞的年龄相关变化增加了治疗抵抗性黑色素瘤的产生

利用遗传或重组蛋白方法提高 BMP2 的产量会使黑色素瘤细胞更具侵袭性,并对靶向抗癌疗法产生抗药性。在雄性和雌性小鼠中,使用天然抑制剂阻断BMP2的产生会使它们对抗癌疗法更加敏感。

2024-09-24

Acta Pharm Sin B:转铁蛋白受体靶向免疫刺激剂通过b-连环蛋白/CREB阻断转移性肿瘤的光动力免疫治疗

本研究设计了一种tfr靶向免疫刺激剂(PTI),用于通过bcatenin/CREB阻断转移性肿瘤的光动力免疫治疗。

2024-10-31