Nature：肝脏微环境的奥秘：Plexin B2如何成为肿瘤转移的“帮凶”
本研究结合转座子技术和荧光微环境标记，开发了一种体内CRISPR激活筛选方法，可系统地研究肝细胞和转移细胞之间的相互作用。
浙江大学顾臻团队等开发贴敷式输注贴，实现大剂量药物微创且稳定的体内输注
该输注贴利用腔体内的渗透压差将药物以恒定的速率通过空心微针阵列注入体内，来维持稳定的血药浓度以增强药物疗效并减少毒副作用。
Cell子刊：上海大学肖俊杰团队开发新型水凝胶系统，封装miRNA工程化细胞外囊泡，微创注射治疗心脏病
这项研究不仅为将靶向性工程化细胞外囊泡以微创形式递送到心脏 IRI 组织提供了见解，而且为 IRI 修复中的细胞纳米力学和力学转导提供了深入理解。
Anal Chem：开发出一种创新的堆叠阵列芯片，能成功模拟人体内的复杂炎症微环境
本研究成功在堆叠阵列芯片上构建iDILI模型，可有效区分致特发性与固有性肝损伤的药物。以尼美舒利为例探究机制，发现其通过激活TNF通路、促进巨噬细胞M1极化等引发肝损伤，且炎症与药物处理存在动态平衡。
最研究显示聚苯乙烯微塑料激活DDIT4，引发肾脏自噬凋亡风暴
本研究利用3D肾脏类器官模型，发现聚苯乙烯微塑料可诱导肾单位祖细胞自噬和凋亡，损害肾脏发育，DNA损伤诱导转录4在其中起关键介导作用，揭示了微塑料致肾毒性的分子机制。
科学家找到肿瘤微环境特异性抗癌新靶点
MEN1基因在肿瘤生长中的作用依赖于宿主的免疫环境，通过调控肿瘤微环境中免疫细胞的浸润，表现出在不同免疫环境下的促癌和抑癌双重功能，这种现象为理解肿瘤微环境对基因功能的影响提供了新的视角。
华科团队提出用肿瘤来源微粒搭载琥珀酸，让肿瘤微环境内巨噬细胞“改邪归正”的高招
华中科技大学同济医学院唐科、黄波等国内研究者在《科学·转化医学》期刊发表的最新论文[1]，就提出了以代谢重编程调控肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）极化，使它们从促癌转换回抑癌角色的方案：用肿
ACS子刊：利用抗核抗体-药物结合物开发出抗核导弹癌症疗法
Hansen说，“这项技术让我们有机会利用抗核抗体向肿瘤或其他与DNA释放增加有关的损伤部位（如心脏病、中风或外伤递送药物、蛋白或基因疗法。”
Cell:真核DNA复制体介导的亲本组蛋白表观遗传信息继承新机制获得进展
本工作发现Mrc1/CLASPIN能够结合H3-H4四聚体，这对复制偶联的亲本组蛋白回收十分重要。Mrc1与FACT以及其他复制体元件共同调节亲本组蛋白在两条子链上的分配。
Mater Today Bio研究发现微针贴片能调节氧化应激和自噬，缓解心肌缺血再灌注损伤！
研究制备出装载人脐带间充质干细胞外泌体和靶向EGR1的小干扰RNA的微针贴片，该贴片可调节氧化应激和线粒体自噬，减轻心肌缺血/再灌注损伤，改善心脏功能。