Nature：肠道菌群成致癌暴露物帮凶，促进癌症发生发展
该研究揭示了肠道菌群如何通过环境致癌物的代谢转化促进化学诱导的肿瘤发展，并加速远端器官组织的癌症进展，提示肠道菌群代谢可能是化学致癌的一个重要因素。
Cell：首次构建出食物中的化合物与人体肠道细菌相互作用的分子图谱
这种分子图谱为解释不同人群之间的这些不同反应提供了一种机制，显示了膳食化合物如何影响肠道微生物的生长，以及该化合物在代谢上如何被肠道微生物群落改变。
Cell：廖茂富团队揭示应对寒冷时棕色脂肪细胞线粒体呼吸复合物结构变化机制
这项研究表明，PERK诱导的嵴结构变化并不简单地诱导生化相互作用或增加RCS表达，而是通过膜曲率的物理变化诱导大分子的“行为”。
从肠道代谢物到精神分裂症“救星”？Sci Rep研究发现尿石素A或能改善症状、逆转认知障碍！
本研究发现，对母婴分离的大鼠进行尿石素A预处理，可改善其精神分裂症样行为和认知障碍，该作用与调节神经炎症、促进神经发生、恢复突触可塑性及激活相关信号通路有关，尿石素A有望预防精神分裂症。
Environ Int：3D小鼠肝脏类器官研究发现其中EDCs代谢物或干扰内分泌
本研究构建了3D小鼠肝脏类器官平台评估内分泌干扰物代谢物，其模拟肝脏代谢能力强、代谢效率高，部分内分泌干扰物经代谢呈现雌激素受体激动剂阳性，且该过程未显著影响类器官形态。
中国博后一作Cell论文，解析尼帕病毒聚合酶复合物的结构和功能
在这项最新研究中，研究团队确定了尼帕病毒聚合酶 L-P 复合体的冷冻电镜（cryo-EM）结构，分辨率高达 2.3 Å，并对尼帕病毒聚合酶进行了结构、生物物理和深入的功能分析。
NSMB：DNA-Spo11核心复合物结构和减数分裂重组启动机制
该研究确定了Spo11核心复合物特异性结合DNA末端的分子机制，并揭示了Spo11核心复合物在体内偏好性切割DNA的分子机制。
Science子刊：在临床前动物模型中，两种新化合物可将隐孢子虫载量减少99.8%
溶解度受限或渗透性受限的化合物对隐孢子虫在小鼠体内脱落的减少程度最高。有两种化合物（DDD489 和 DDD508）被确定为最有效的化合物，可减少 99.8% 以上的隐孢子虫，且不会复发。
科学家发明“脂肪操纵疗法”，改造出可竞争代谢营养物抑癌的脂肪类器官
将脂肪类器官植入到四类不同肿瘤模型小鼠的肿瘤旁，就使肿瘤体积相比对照组缩小了50%以上，且癌细胞不仅增殖速率下降，凋亡速率也显著上升，同时肿瘤微血管密度明显下降。
Diabetes：空气污染物的暴露或与机体对2型糖尿病的易感性之间存在密切关联
来自美国韦恩州立大学等机构的科学家们通过研究揭示了暴露于空气污染与机体2型糖尿病风险增加之间的关联。