微型CRISPR-Cas12f基因编辑系统：机制与研发 | 合成生物学专家说
由生物谷、中科院基础医学与肿瘤研究所、梅斯医学联合主办的《2023合成生物学与细胞智能制造大会》将于4月底在杭州隆重举办，大会将共聚前沿领域同行，围绕行业政策标准、前沿科学技术及应用、未来发展趋势及投
Science子刊：AAV递送微型DMD基因，治疗DMD金毛犬模型
共有四项AAV递送微型Dystrophin蛋白的DMD临床试验正在进行，分别来自辉瑞、Sarepta、Genethon，以及该论文的参与者 Solid Biosciences 公司。
Nat Biomed Eng：一种微型可植入的治疗性海绵设备或有望杀灭机体中的癌细胞
来自加州大学洛杉矶分校等机构的科学家们通过研究报道了一项令人振奋的研究结果，他们测试了一种称之为SymphNode的可植入装置，其被设计用来仅在肿瘤周围区域帮助控制调节性T细胞。
融资超6000万美元，这家公司将微型机器人送入大脑，颠覆大脑疾病治疗模式
据悉，Bionaut Labs 正在与合作伙伴扩展 Bionaut™ 平台对多重大脑疾病的治疗，包括癫痫、中风、胶质瘤，以及帕金森病、亨廷顿症等神经退行性疾病。
苏州大学李杨欣团队揭示circHIPK3通过作为支架募集泛素连接酶降解HuR来预防心脏衰老
心肌梗死和心力衰竭等心血管疾病的发病率随着年龄的增长而增加。衰老是导致心血管疾病发展的一个主要过程，但其潜在的分子机制在很大程度上仍然未知。原因之一是缺乏合适的动物模型。
Cell子刊：我国学者开发出高效微型CRISPR-SpaCas12f1基因编辑系统
这项研究扩展了微型CRISPR核酸酶工具库，并为基因治疗和工程化微型CRISPR系统提供了新的思路。
体内降解的微型机器人将改变干细胞治疗规则！
研究结果表明可生物降解的GelMA微型机器人可装载干细胞，并可由外部磁场控制移动到目标位置，且被运输到靶向位置的干细胞可增殖分化为目的细胞类型。
Cell子刊：上海科技大学季泉江团队开发出高效微型CRISPR-SpaCas12f1基因编辑系统
CRISPR-Cas 系统是目前最常用的基因编辑工具，但是由于传统的 Cas 核酸酶分子量普遍太大，使其在在体基因治疗的应用中受限。
中国团队发现，对于重度脑动脉狭窄的患者，支架联合药物治疗在预防卒中或死亡方面，与单纯药物治疗相当
研究结果显示，与单纯内科治疗相比，支架置入术后患者30天内卒中或死亡率，以及超过30天后1年内相关动脉区域卒中的风险无显著差异（8.0% vs 7.2%，P=0.82）。
把细菌改造为微型机器人，在磁场导航下精准递送药物，用于癌症治疗
细菌会被化学梯度所吸引，例如低氧水平或高酸度环境，而这两种情况普遍存在于肿瘤组织附近。在肿瘤组织附近注射细菌来治疗癌症被称为细菌介导的肿瘤治疗。