PARP1降解新突破：180055精准打击肿瘤细胞且无DNA捕获效应，开启癌症治疗新曙光
本研究合成的PROTAC 180055可有效且选择性地降解PARP1、抑制其活性，无DNA捕获效应，在体内外对BRCA突变肿瘤细胞具杀伤性且对正常细胞影响小，是有前景的抗癌化合物。
2025-01-07
Science子刊：新研究表明高尔基体含量高的T细胞具有更强的抗肿瘤功能
这项临床前研究表明，将T细胞分为高尔基含量高的T细胞和高尔基含量低的T细胞，然后只将高尔基含量高的T细胞重新注入患者体内，将更有可能控制肿瘤。
2024-11-29
《细胞》：好脂肪，办坏事！西湖大学团队揭秘多不饱和脂肪酸促进肿瘤转移的双重机制
研究人员系统性地解析了支持卵巢癌细胞远端转移的代谢基础，并揭示了多不饱和脂肪酸（PUFA）在肿瘤转移不同阶段发挥的双重作用。
2024-12-08
Nature系列综述：浙江大学张进团队系统总结工程化固有免疫细胞的肿瘤免疫治疗
该综述提出，未来的细胞治疗可能需要采用联合免疫细胞组合策略，以应对复杂且异质性强的实体肿瘤微环境（TME），这一问题迄今为止一直是传统 CAR-细胞治疗疗效的主要障碍。
2025-04-17
Sci Signaling：科学家发现能在细胞水平上饿死前列腺癌肿瘤的新方法
本文研究强调了营养压力期间GCN2和p53调节之间的协调相互作用，并为揭示其之间的相互作用是如何被靶向作用从而开发针对人类前列腺癌的新型疗法提供了新的研究见解。
2025-01-04
Science子刊：华人学者发现肿瘤通过细胞外囊泡促进T细胞衰老的新机制，为解决癌症免疫治疗耐药带来新思路
该研究发现，含有 PD-L1 的肿瘤来源的细胞外囊泡（tEV）可驱动人类和小鼠的 T 细胞衰老及免疫抑制。
2025-02-17
Immunity：细胞因子METRNL可通过破坏线粒体功能抑制CD8+T细胞抗肿瘤活性
这项工作证明细胞因子METRNL是CD8+T细胞代谢的可逆调节因子，可促进肿瘤微环境中TIL功能减退，因此，可通过靶向METRNL-E2F-PPARδ轴来支持CD8+TIL线粒体功能以发挥抗肿瘤活性。
2024-08-27
Cancer Res：揭示保护持久性肿瘤细胞免于宿主机体免疫系统识别背后的新机制
本文研究中，研究人员识别出了持久性癌细胞的独特特征和可操作的易感性，并为其低炎性活性提供了机制性的见解。
2025-02-11
《免疫》：肿瘤真险恶，T细胞自己“熄火”！斯坦福/约翰霍普金斯团队找到CD8+T细胞在肿瘤内代谢降低的机制
各项检测明确证实，METRNL的存在会使CD8+TILs的线粒体呼吸功能下降，而糖酵解供能会相应地代偿性增加。
2024-08-09
Nat Genet：科学家开发出能识别驱动侵袭性癌症生长的肿瘤细胞的首个计算机算法
本文研究中，研究人员通过将SPRINTER算法应用于此前产生的61,914个乳腺癌细胞和卵巢癌细胞的数据集，揭示了不同基因组变异的单细胞率的增加，以及高增殖克隆群中与增殖相关的基因扩增的富集现象。
2024-12-26