美国食品药品管理局核准REVLIMID®（来那度胺）用于治疗复发性或难治性套细胞淋巴瘤患者
新泽西州萨米特--(美国商业资讯)--Celgene公司(NASDAQ: CELG)今天宣布，美国食品药品管理局(FDA)已核准该公司REVLIMID?（来那度胺）用于治疗经2种药物（其中一种为硼替佐米）治疗后仍然复发或进展的套细胞淋巴瘤(MCL)患者的补充新药申请(sNDA)。
FDA批准武田万珂（Velcade）用于套细胞淋巴瘤（MCL）初治群体
武田（Takeda）及旗下千禧制药（Millennium）10月9日宣布，FDA已批准Velcade（万珂，通用名：硼替佐米，bortezomib）注射液用于既往未经治疗（初治）的套细胞淋巴瘤（MCL）患者的治疗。
JCI：CD19或成B细胞淋巴瘤治疗新靶点
B细胞淋巴瘤，通常发生于儿童和成年人，是一种攻击免疫系统中B细胞的癌症类型。近日，费城儿童医院的研究员明确了驱动癌症信号的分子通路。 费城儿童医院肿瘤科研究员Andrei Thomas-Tikhonenko博士说，我们的研究表明如何制定更具体的疗法，能选择性地杀死一类淋巴瘤中的肿瘤细胞。
Celgene将终止既往未治的老年B细胞慢性淋巴细胞性白血病患者中的ORIGIN® III期试验
新泽西州萨米特--(美国商业资讯)--Celgene公司(NASDAQ: CELG)今天宣布，经与美国食品药品管理局(FDA)磋商，Celgene将终止ORIGIN? III期开放试验中的REVLIMID?（来那度胺）治疗，该试验在26个国家的100多家单位入组了450例患者。研究发现，来那度胺治疗的患者中，死亡例数高于苯丁酸氮芥治疗的患者。
Cancer Dis：“重新编程”难治性淋巴瘤诱导其对化疗的响应
2013年8月17日讯 /生物谷BIOON/--根据在美国癌症研究协会Cancer Discovery杂志上发表的一项I期临床试验研究揭示：对化疗耐药的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCLs）可以重新被“编程”，响应药物阿扎胞苷的治疗。 初始化疗后复发的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者会接受组合疗法，包括高剂量的化疗和干细胞移植。然而，一些患者不应对这些第二次治疗，许多患者在诊断后两年内死亡。