DRG付费试点正式开始 医院迎来转型时刻
近日，国家医保局发布了《国家医保局 财政部 国家卫生健康委 国家中医药局关于印发按疾病诊断相关分组付费国家试点城市名单的通知》(下称《通知》)。《通知》明确，国家DRG付费国家试点工作组根据前期各省（区、市）申报参加DRG付费国家试点的情况，确定了30个城市作为DRG付费国家试点城市。这也意味着DRG试点正式在全国铺开。全国统一标准下的DRG试点《通知》强调：“各试点城市及所在省份要在
默克加速器开启新一轮申请
全球领先的科技公司默克宣布正式开启默克加速器项目的新一轮申请。初创企业可以选择参与默克的两个全球性项目之一，加入德国总部达姆斯塔特的创新中心，或是中国的创新中心。 默克加速器开启新一轮申请 默克集团全球首席战略官李伊莎（Isabel de Paoli） 全球领先的科技公司默克宣布正式开启默克加速器项目的新一轮申请。初创企业可以选择参与默克的两个全球性项目之一，加入德国总部达姆斯塔
梅斯医访谈 | 深度对话勃林格殷格翰高齐飞：研发驱动，创新赋能，开启中国新篇章!
2019年4月17日，全球最大的德国家族制药企业勃林格殷格翰召开2018年全球业绩发布会，2018年实现净销售额175亿欧元，净销售额同比增长4%，其中，人用药品领域的净销售额达到126亿欧元，占总净销售额的72%。另外，研发投入达32亿欧元，人用药品领域研发投入达到28亿欧元。本期生物谷将带您走进勃林格殷格翰大中华区总部，与新任大中华区总裁高齐飞先生深入对话，勃林格殷格翰全球有着怎样的战略布局？
自体干细胞制剂REGEND001新药临床获CFDA受理，吉美瑞生开启新药研发新征程
近日，由吉美瑞生集团核心平台江西省仙荷医学科技有限公司自主研发的产品REGEND001细胞自体回输制剂的临床试验申请已被国家药品监督管理局药品审评中心受理，受理号为CXSL1900019。REGEND001细胞制剂是全球首个针对呼吸系统疾病的自体干细胞产品，是帮助呼吸系统再生的干细胞产品，也是中国首个受理的自体干细胞产品。吉美瑞生于2015年7月成立，公司首席科学家由左为教授担任，是一家专注于人体
雀巢开启未来早餐计划助力中国孩子拥抱多元未来
5月19日，在第30个“5-20”中国学生营养日到来之际，由中国学生营养与健康促进会举办的“营养+运动，携手护视力”全国宣传教育活动在湖北宜昌正式启动。活动当天，雀巢学生营养与雀巢健康儿童也共同携手在全国范围内开启了“未来早餐计划”，旨在通过雀巢专为孩子定制的均衡营养，倡导营养结合运动的方式，保护孩子视力健康，助力孩子自由塑造属于他们的美好未来。5月19日，在第30个“5-20”中国学生营养日到来
MMC打造多场景综合慢病管理模式，开启健康管理新时代
2019年5月10日，我国是糖尿病第一大国，多年来，糖尿病合并高血压、高血脂、冠心病是糖尿病综合管理的难点，也是糖尿病致死、致残的主要原因。国家标准化代谢性疾病管理中心（以下简称MMC）的成立和运行，本着以患者为中心的理念，为我国糖尿病防治带来变革性突破。在第一届MMC年会公布了患者代谢综合控制水平和血糖“金标准”达标率翻倍的“惊喜”成效：代谢综合达标率由基线的7.2%上升至17.3%，糖化达标率
间充质干细胞开启中国2.4亿老人的希望之门
衰弱的老人好比“纸糊的船”，外面看起来似乎没有什么问题，但可能一点小的“风吹草动”就如同推倒第一张多米诺骨牌，后果不堪设想...我国自1999年进入人口老龄化社会，至2017年60岁及以上老年人口有2.41亿人，并逐年上涨，衰老带来的健康负担也逐渐沉重。有没有办法可以让衰老慢一点，甚至是“老而不衰”呢？日前，来自美国的Longeveron公司在Journals of Gerontology期刊上发
开启中国银屑病治疗新时代！诺华全球重磅产品可善挺®（司库奇尤单抗）在华获批
2019年04月03日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准新型抗炎药可善挺®（Cosentyx，通用名：secukinumab，司库奇尤单抗，俗称“苏金单抗”），用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块型银屑病成人患者。作为目前全球首个全人源白介素-17A（IL-17A）抑制剂，可善挺®首次将
首个化疗止吐透皮贴片善可舒在中国上市 开启CINV全程管理新篇章
2019年3月16日，日本苏爱康公司和李氏大药厂（香港）有限公司联合在上海召开了善可舒®（格拉司琼透皮贴片）全国上市会，正式宣告善可舒®在中国上市销售。善可舒®是全球首个且唯一一个止吐类透皮贴片，用于预防需要接受连续3-5天的中度致吐性化疗（MEC）和 / 或高度致吐性化疗（HEC）引起的恶心和呕吐。善可舒®2008年在 FDA 获批后，陆续在20多个国家和地区上市销售，并被国内外多个指南推荐
森朗生物开启国际首个CD19CAR-T双臂随机对照临床研究
2017年是CAR-T细胞治疗的元年，美国Kymriah和Yescarta两个细胞治疗药物的相继获批，使CAR-T从实验室阶段跃入产业化阶段，成为目前公认最有希望攻克癌症的方法。受美国FDA批准CAR-T上市的影响，国内CDE于2017年底开闸放水。截止2018年12月31日， 国内CDE受理了30个CAR-T细胞治疗产品， 靶点为CD19的就占25个， 其中包括森朗生物的Senl_B