SARS-CoV-2与宿主细胞相互作用的分子机制及介入治疗
由严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2)感染引起的2019冠状病毒病大流行，给全球经济和健康带来前所未有的挫折。SARS-CoV-2具有异常高的传播能力和极其广泛的组织向性。然而，维持这种程度的毒性的潜在分子机制仍在很大程度上未被探索。在这篇文章中，作者回顾了SARS-CoV-2如何通过各种受体(如ACE2、neuropilin-1、AX
Science：成功构建基于蛋白-蛋白相互作用的切换开关，可在几秒钟之内对输入信号作出反应
2021年7月8日讯/生物谷BIOON/---合成生物学提供了一种方法来改造细胞以执行新的功能，比如当它们检测到某种化学物时发出荧光。通常情况下，这是通过改变细胞使其表达可被某种输入触发的基因来实现的。然而，由于细胞转录和翻译必要的基因需要时间，在检测分子等事件和由此产生的输出之间往往有很长的滞后期。如今，在一项新的研究中，来自美国麻省理工学院的研究人员开发
CircACTN4与FUBP1相互作用通过调节原癌基因myc的表达促进乳腺癌的发生和发展
最近的研究表明，环状RNA(CircRNAs)在包括乳腺癌(BC)在内的多种癌症的发生和发展中起着重要作用。然而，大多数CircRNA的潜在功能和BC进展的分子机制仍然不清楚。作者的发现揭示了USF2介导的CircACTN4可能通过增强MYC的表达而与FUBP1相互作用促进乳腺癌发生发展的重要机制。CircACTN4可能成为乳腺癌诊断和治疗的一个新的潜在靶点
STTT：长非编码RNA AFAP1-AS1通过与SNIP1相互作用上调c-Myc促进肺癌细胞迁移和侵袭
肌动蛋白细丝相关蛋白1反义RNA1(AFAP1-AS1)是一种非编码的长链RNA，在多种肿瘤中过表达。本研究旨在探讨AFAP1-AS1在肺癌中的作用及其机制。采用原位杂交法检测187例石蜡包埋肺癌组织和36例正常肺上皮组织中AFAP1-AS1的表达。观察AFAP1-AS1在肺癌细胞中的迁移和侵袭能力。为了揭示AFAP1-AS1在肺癌中作用的分子机制，作者通过
Immunity：COVID-19人类脑组织分析揭示了神经炎症与小胶质细胞-T细胞的相互作用
SARS-CoV-2引起的COVID-19是一种会引起多器官并发症的严重疾病，其中主要并发症包括急性感染期间可能出现的神经症状（67%的患者），但也可能在治疗结束后出现。COVID-19的一个显著神经症状是丧失嗅觉，病情较轻者存在头痛、疲劳、记忆障碍、呕吐、步态障碍、呼吸困难和昏迷等症状，表明这些现象均涉及了几个大脑区域，如嗅球和延髓等。最新研究表明SARS
Nature子刊：转化生长因子-β和NUR77在结肠肿瘤发生中的相互作用
2021年5月26日讯/生物谷/BIOON/---厦门大学研究者在NATURE COMMUNICATIONS杂志上发表了题为"Interplay between transforming growth factor-β and Nur77 in dual regulations of inhibitor of differentiation 1 for co
韩国首尔基础科学研究所：SARS-CoV-2RNA相互作用组
2021年5月18日讯/生物谷BIOON/---韩国首尔基础科学研究所RNA研究中心的研究者在Molecular Cell杂志上发表了题为"The SARS-CoV-2 RNA interactome"的文章。该研究鉴定了与冠状病毒rna直接相互作用的病毒和宿主蛋白。通过SARS-CoV-2与HCoV-OC43的比较显示冠状病毒RNA相互作用组的保守性。作者
Science：利用RABID-seq分析中枢神经系统炎症中的星形胶质细胞-小胶质细胞相互作用
2021年4月24日讯/生物谷BIOON/---中枢神经系统（CNS）的胶质细胞，包括星形胶质细胞和小胶质细胞，在发育、组织修复和稳态方面发挥着关键作用。然而，星形胶质细胞和小胶质细胞反应失调有助于神经系统疾病发生。事实上，在多发性硬化症（MS）及其模型--实验性自身免疫性脑脊髓炎（experimental autoimmune encephalomyeli
研究发现衰老与纤毛之间的相互作用机制
中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）研究员沈义栋研究组的最新研究成果以The decrease of intraflagellar transport impairs sensory perception and metabolism in ageing为题，在线发表在Nature Communications上。该研
Science子刊：CAR-T细胞亚群和肿瘤微环境之间的相互作用对于维持细胞毒性活性至关重要
2021年3月31日讯/生物谷BIOON/---嵌合抗原受体（CAR）T细胞（CAR-T）疗法依赖于大量靶向肿瘤的细胞毒性效应细胞的活性。CAR-T细胞疗法在治疗B细胞恶性肿瘤方面取得了临床成功。但是，CAR-T细胞是自主行动还是需要与肿瘤微环境（TME）的相互作用仍未完全了解。在一项新的研究中，来自法国巴斯德研究所的研究人员在具有免疫活性的小鼠B细胞淋巴瘤