研究解析de novo DNA甲基转移酶和天然底物核小体的高分辨率结构
近期，中国科学院上海药物研究所徐华强课题组与美国温安洛研究所Peter Jones课题组、Karsten Melcher课题组合作，利用冷冻电镜技术首次解析de novo DNA甲基转移酶（DNMT3A2/DNMT3B3）和天然底物核小体的高分辨率结构，阐述了DNMT3A2/DNMT3B3与核小体的结合模式，提出全基因组DNA甲基化的模型。相关成果以Stru
微生物底物利用策略和驱动机制研究获进展
土壤微生物的碳转化过程决定农田土壤碳循环特征及肥力功能，但对该过程中微生物参与策略和代谢周转驱动机制对碳截获的控制作用尚不清楚。中国科学院沈阳应用生态研究所采用13C标记葡萄糖为底物进行土壤模拟培养并定期取样，利用稳定同位素核酸探针（DNA-SIP）和高通量测序技术，探讨真菌和细菌利用葡萄糖来源碳的动态特征。研究发现，从细菌向真菌演替的r-k策略决定微生物群
研究揭示裂解多糖单加氧酶与底物相互作用机制
近日，中国科学院大连化学物理研究所天然产物及糖工程研究组研究员尹恒团队与分子反应动力学国家重点实验室分子模拟与设计研究组研究员李国辉团队合作，在裂解多糖单加氧酶（LPMO）与不可溶的纤维素底物相互作用机制方面取得新进展。该研究揭示了LPMO与纤维素底物相互作用的模式，并确定了决定这一过程的关键氨基酸，从而解释了LPMO的底物偏好性和区域选择性。酶与底物的相互
研究解析参与植物胁迫应答的蛋白激酶-底物网络
1月28日，《美国国家科学院院刊》（PNAS）杂志在线发表了中国科学院分子植物科学卓越创新中心上海植物逆境生物学研究中心朱健康研究组、王鹏程研究组、美国普渡大学教授W. Andy Tao研究组合作的题为Mapping proteome-wide targets of protein kinases in plant stress re
Science：揭示底物和抑制剂对多药转运蛋白P-glycoprotein的变构调节机制
2019年6月9日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国范德堡大学和弗吉尼亚大学的研究人员发现了一种蛋白泵如何区分它将细胞中排出的化学物和阻止它发挥作用的抑制剂。相关研究结果近期发表在Science期刊上，论文标题为“Mechanism of allosteric modulation of P-glycoprotein by transport substrates and in
研究发现衣藻中去甲基化酶CMD1催化以维生素C为底物的5mC去甲基化修饰机制
DNA甲基化是指DNA序列上特定的碱基通过共价键结合的方式获得一个甲基基团的化学修饰过程，是一种普遍存在于生物体的DNA修饰方式。DNA甲基化能够在不改变DNA序列的前提下改变遗传表现，是表观遗传学的核心研究领域之一。目前的研究表明，DNA甲基化与基因组印记、X染色体失活、转座因子抑制、衰老和癌症发生等密切相关，因此是表观遗传学研究的重点和热点之一。CpG二核苷酸中的胞嘧啶上第5位碳原
施一公研究组在《自然》《科学》分别报道人体γ-分泌酶与重要底物Notch和APP复合物的高分辨率三维结构
2018年12月31日和2019年1月10日，施一公教授领导的研究团队花开两朵，分别于《自然》（Nature）和《科学》（Science）报道了《人源γ-分泌酶识别底物Notch的结构机制》（Structural basis of Notch recognition by human γ-secretase）以及《人源γ-分泌酶底物淀粉样前体蛋白的识别》（Recognition of amyloi
研究揭示古细菌NSun6识别tRNA底物的分子机理
国际学术期刊《核酸研究》（Nucleic Acids Research）在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所王恩多研究组的最新研究成果：“Archaeal NSun6 catalyzes m5C72 modification on a wide-range of specific tRNAs”。m5C72是近期发现的位于人胞质tRNAThr和tRNACys接收茎的修饰，由人NSun6 (
研究去泛素化酶USP14新底物及该酶在非酒精性脂肪肝发生发展中的新机制
中国科学院上海药物研究所研究员谭敏佳课题组与复旦大学中山医院内分泌科教授李小英团队合作，在《自然-通讯》（Nature Communications）杂志发表了题为Proteome-wide analysis of USP14 substrates revealed its role in hepatosteatosis via stabilization of FASN 的研究论文。此项研究通过
Hepatology：南昌大学学者发现泛素样蛋白破坏底物mRNA和蛋白一致性促进肝癌进展
2018年5月27日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，关于转录组-蛋白质组关系的研究表明某些基因存在mRNA/蛋白质表达的不一致，究其原因可能与蛋白质的翻译后修饰有关。但是目前仍然没有证据支持这一假设。Wnt诱导分泌蛋白1（WISP1）是β-catenin的下游靶基因，在肿瘤发生和进展过程中发挥重要作用，但是WISP1在不同肿瘤类型中的表达和作用并不一致。最近来自南昌大学的研究人员发现WISP