Cell Research:应激引起的p38活化有利于多能干细胞（iPS）的诱导
干细胞具有在体外大量增殖和分化为多种细胞的潜能，可为再生医学的替代疗法提供充足的细胞来源。2006年以来，日美科学家利用病毒载体转染不同转录因子（Oct4, Sox2, Klf4, c-Myc等），成功将体细胞重编程为诱导多能干细胞（iPS）。iPS细胞具有和胚胎干细胞类似的功能，却绕开了胚胎干细胞研究一直面临的伦理和法律等诸多障碍，因此在医疗领域的应用前景非常广阔。
：氧化应激危害性小于疑似？
动脉钙化与冠心病，如帕金森症与阿尔海茨默症一样的神经变性疾病，癌症甚至衰老过程本身都被认为是氧化应激部分导致或加速。当组织上存在有过剩的活性氧自由基时，氧化应激就会出现。"但是，迄今为止，没有人能在活体生物上直接观察氧化变化，没有人能确定地它们如何与疾病过程联系起来。"德国癌症研究中心（DKFZ）帕金森病副研究员托拜厄斯迪克博士说,"只有相当不确定或间接的方法测定在组织中哪一个氧化过程确实发生。
BioEssays：基因差异让男性比女性有更强烈的应激反应
应激情况下，我们的脉搏加快、心脏泵血增多、肾上腺素释放等反应是最普遍的现象，但在紧张情况下，我们所作出的反应是由我们的基因控制的，并且在在两性之间是不同。澳大利亚的科学家在BioEssays上发表文章称SRY基因主要在男性身上调控行为，可能会推动攻击性行为和应战斗或飞行等应激反应所产生其他传统的男性行为特征。
JCI：应激基因帮助癌细胞转移
2013年8月23日讯 /生物谷BIOON/--由于一个意想不到的发现，科学家们证实免疫系统细胞应激基因的激活与乳腺癌的转移有联系。研究人员说，这种基因称为ATF3，可能是应激和癌症之间（包括癌症死亡的主要原因、蔓延或转移）的重要联系。早期公众健康研究表明，应激是癌症的一个危险因素。 研究人员已经知道，在所有类型细胞应激条件下，ATF3被激活或者表达。
J Neurosci：应激状态下免疫细胞被招募到大脑促进焦虑症状
2013年8月24日讯 /生物谷BIOON/--一项新研究显示，在长期应激压力下，身心之间存在一个动态的相互作用，即免疫系统细胞会被招募到大脑，促进焦虑症状。 在小鼠模型中的研究发现为压力如何会导致情绪障碍提供了新的解释，证实针对靶向免疫细胞的一个子集（单核细胞）的药物，可以用来治疗情绪障碍。
JAMA：对创伤后应激障碍的治疗不会在有酒精依赖及PTSD的患者中增加风险
据8月7日发表在《美国医学会杂志》上的一则研究披露，在一个包括了有酒精依赖及创伤后应激障碍（PTSD）病人的试验中，用药物纳曲酮对其进行治疗，使患者在接受PTSD治疗时降低了每日饮酒的百分比，长期接触疗法与饮酒增加或对酒精饮料渴望的增加无关；这是一期关于暴力/人权的专刊。
Cell：P53触发氧化应激中的细胞坏死
缺血相关的氧化损伤往往会导致组织坏死，尤其在脑组织，局部产生的氧化应激反应较为剧烈且抗氧化损伤能力弱。因此，阐明氧化损伤的信号通路对于保护机体组织尤为重要。P53蛋白是细胞对于多种类型的损伤产生应答的中心传感器，它能在氧化应激反应中调节细胞的凋亡和自噬，但是氧化应激所导致的细胞坏死是否与P53蛋白有关目前还未有研究报道。本文研究者报道了P53能够在氧化应激中激活细胞坏死途径。
Stroke：ACE2缺乏和氧化应激在老龄脑血管功能障碍中发挥了重要作用
血管紧张素II产生氧化应激和脑动脉内皮功能不全，血管紧张素II的I型受体可能在寿命及血管衰老中起到作用。血管紧张素转化酶2型（ACE2）将血管紧张素II转化为血管紧张素（1-7），并可对血管紧张素II的效应起保护作用。美国爱荷华州大学的Ricardo A. Pena Silva博士等人通过研究发现：ACE2缺乏损害成年鼠脑动脉内皮功能，加剧了衰老过程中内皮功能的损害。
："正性应激"有助于预防青光眼
2012年4月3日，《每日科学》报道，华盛顿大学圣路易斯医学院的研究人员通过小鼠研究，已设计出一种预防青光眼视神经损伤的治疗方法。相关研究论文在线发表在Molecular Medicine上，首次表明预处理诱导的耐受性可以预防神经退行性疾病。 研究通过使小鼠反复暴露在类似于高海拔地区的低氧状态中，增加了视神经细胞的损伤耐受性。