临床质谱技术在中国：巨大的潜在临床应用前景
质谱是一种测量离子质荷比（质量-电荷比）的分析方法，最早由英国著名物理学家J. J. Thompson于1906年发明。可以把它想象成一杆特殊的天平，称量的是离子的质量。在这100多年的发展历史中，质谱技术不断进步发展，具有快速、高分辨率、高灵敏度、高特异性等优点。从80 年代开始，质谱发展成工业产品，最早应用于化学分析，生命科学科研和制药业。目前国内质谱技术的发展现况如何
质谱验血：“老年痴呆”早期诊断新希望，准确度高达94%！
阿尔茨海默病（AD）是一种以认知功能障碍为临床核心症状的神经系统退行性疾病，已成为严重影响老年人生活质量和身心健康的重要疾病。据估计，全球有大约3400万AD患者，而这个数字随着人口的老龄化还在加速上升。到2050年，阿尔茨海默病的患者人数预计将增加近三倍。基于淀粉样蛋白假说（β-amyloid hypothesis）的在研疗法在临床试验中连续失败，心力交瘁的科学家们不禁问：AD治疗几
SCIEX质谱新品发布会：深耕远播三十载 创新决定未来
30年前，SCIEX在美国亚特兰大发布了首台商业化基于大气压电离源（API）的液相色谱-质谱联用仪——API III。2019年，同样在亚特兰大，SCIEX推出了三大创新技术和产品，SCIEX Triple Quad 5500+系统–QTRAP？Ready、TripleTOF 6600+LC-MS/MS系统以及Scanning SWATH采集技术。SCIEX 专注于液相色谱质谱联用技术
质谱适合开展临床特色项目 不会替代主流检测平台——访北京妇产医院检验科副主任曹正
质谱应用于临床具有两面性同两年前相比，临床质谱技术的关注度越来越高。细心地读者可以发现，各类医学检验相关会议都会开设质谱技术的相关主题。“2017年质谱仪的临床应用还不多，2018年开始有一些基于质谱技术的大项目。”质谱技术应用于临床有两大突出优点。一是质谱仪具有高灵敏度和高特异度，检测人员可以通过质谱技术直接看到物质的分子本质，所以质谱技术常常作为参考方法或者检验金标准。
“兼负”引领微生物质谱发展 布鲁克携新品亮相ASM 2019
2019年6月24日，美国加利福尼亚，旧金山 --刚刚落幕的2019年美国微生物学会年会（ASM Microbe 2019）上，来自世界各国的微生物专家汇聚一堂，共话微生物研究和应用的现状与未来，议题涉及抗菌药物与耐药性，临床感染与疫苗，生态、环境与进化等多个微生物领域。在本次会议上，布鲁克推介了一系列新的微生物诊断应用解决方案，重点面向日益严重的细菌耐药现状。重磅推出全新
质谱流式细胞术告诉您
每年全世界有170多万女性被诊断出患有乳腺癌，这种疾病在大约50万患者中死亡。在抗击乳腺癌的斗争中，各国研究人员正在研究针对这种疾病的新治疗方法，旨在更准确地靶向癌细胞并激活肿瘤相关的免疫系统。乳腺癌是一种异质性疾病。肿瘤细胞和其微环境中的健康细胞的生长分化情况决定着疾病的进展和对治疗的反应。为了探究乳腺癌微环境的特征及其与临床数据的关联，苏黎世大学和IBM研究院的研究人员
罗氏“广谱”抗癌药Rozlytrek伴随诊断试剂盒获日本批准
2019年06月28日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)控股的日本药企中外制药(Chugai)近日宣布，日本卫生劳动福利部（MHLW）已批准FoundationOne® CDx Cancer Genomic Profile（癌症基因组分析测试），作为靶向抗癌药Rozlytrek（entrectinib）的伴随诊断试剂盒。值得一提的是，该产品是日本批准的首个基于泛
两篇Nature揭示哺乳动物器官发育中的基因表达谱
2019年7月2日讯 /生物谷BIOON /——研究人员首次破译了控制人类和其他选定哺乳动物(恒河猴、老鼠、大鼠、兔子和负鼠)在出生前后主要器官发育的基因程序。利用下一代测序技术，海德堡大学的分子生物学家分析了大脑、心脏、肝脏、肾脏、睾丸和卵巢。他们的大规模研究表明，所有被研究的器官都显示出基本的和原始的基因活动网络，这些基因活动网络一定起源于2亿多年前哺乳动物进化的早期。在第二项大型研究中，科学
罗氏“广谱”抗癌药Rozlytrek率先获日本批准，治疗各类NTRK融合实体瘤
2019年06月19日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，日本卫生劳动福利部（MHLW）已批准靶向抗癌药Rozlytrek（entrectinib），用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）融合阳性晚期复发性实体瘤成人及儿科患者。Rozlytrek是一种新型“广谱”抗癌药，是日本批准靶向NTRK基因融合的首个肿瘤不可知论（tumor-agnostic，即与肿瘤
广生堂GST-HG121已选定PCC 有望成全球乙肝治疗全新靶点创新药
6月25日，广生堂发布公告称，该公司乙肝治疗全球创新药GST-HG121项目已选定临床前候选化合物（PCC），处于IND申报（临床注册申报）前的准备阶段。体外及动物药效试验显示，GST-HG121是有效性显着、安全性优异并拥有全球知识产权的乙肝表面抗原（HBsAg）抑制剂。GST-HG121通过降解RNA的方式发挥作用，大幅度提高乙肝表面抗原转阴率，有望成为全球乙肝治疗全新