英国国立健康与临床优化研究所（NICE）批准默沙东Keytruda用于非小细胞肺癌二线治疗
近日，默沙东肿瘤管线在英国监管方面收获利好消息，英国医保部门NICE发布指南，批准将默沙东的PD-1单抗Keytruda用于非小细胞肺癌（NSCLC）的二线治疗，大大提升了患者的可支付性。
默沙东PD-1免疫疗法Keytruda获欧盟CHMP支持批准一线治疗PD-L1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）
Keytruda是首个获得CHMP支持批准治疗PD-L1阳性肺癌的PD-1/PD-L1免疫疗法，之前已获批用于该类型肺癌的二线治疗。
艾维替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性皆优
奥地利时间12月7日，艾森医药在奥地利维也纳举行的世界肺癌会议(WCLC)2016会议上介绍了其领先的候选药物——AC0010 (艾维替尼)的I/II期剂量递增和临床扩展性试验的最新疗效和安全性数据。
BMS在研小细胞肺癌药物取得积极临床结果
CheckMate-032 I/II期研究显示nivolumab单药治疗和nivolumab与ipilimumab联合治疗在复发性小细胞肺癌中达到出色的缓解率和生存率Nivolumab与Ipilimumab联合治疗的客观缓解率为25%，Nivolumab单药治疗的客观缓解率为1
WCLC 2016：百时美免疫组合Opdivo+Yervoy一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）展现激动人心的疗效数据
更新数据显示，随着随访时间的延长，Opdivo+Yervoy免疫组合疗法在延长无进展生存期（PFS）方面表现出更显著的疗效。
奥希替尼治疗EGFR T790M突变阳性的非小细胞肺癌临床试验疗效优于标准化疗
2016年12月6日，阿斯利康公司公布了奥希替尼三期临床试验AURA3的数据。数据进一步支持奥希替尼有可能成为表皮生长因子受体（EGFR） T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者新的标准二线治疗方案
奥希替尼治疗EGFR T790M突变阳性非小细胞肺癌临床试验数据发布
-AURA3是首个对比奥希替尼与含铂双药化疗方案的随机III期临床试验 -较化疗奥希替尼降低了70%的疾病进
WCLC 2016：百时美免疫组合疗法Opdivo+Yervoy治疗小细胞肺癌（SCLC）展现激动人心的缓解和生存数据
小细胞肺癌（SCLC）是一种侵袭性难治性肺癌类型，晚期患者的临床治疗选择非常有限，5年生存率低于1%。此次公布的Opdivo+Yervoy组合治疗组预计的2年生存率达30%。
nivolumab单药治疗和nivolumab与ipilimumab联合治疗在复发性小细胞肺癌中达到出色的缓解率和生存率
百时美施贵宝公司（纽约证交所代码： BMY）今日发布了一项名为CheckMate-032的I/II期开放标签临床研究中Nivolumab单药治疗 [剂量3mg/kg，每2周一次（受试者人数=98例）]和Nivolumab与Ipilimumab联合治疗[Nivolumab剂
精准疗法对抗非小细胞肺癌
广州2016年11月20日电 /美通社/ -- 中国肺癌发病率和死亡率均位居榜首1，肺癌同时為最高机会发生“癌细胞脑转移”的癌症2。肺癌分类从以往组织学发展至分子生物标记 (如 EGFR，ALK，KRAS，BRAF 等等) 。生物标