多篇文章解读幽门螺杆菌与胃癌发生的神秘关联！
我们都知道幽门螺杆菌是诱发很多胃癌病例的罪魁祸首，近些年来，科学家们通过深入研究揭示了该菌诱发胃癌的多种致病机理，本文中，小编就整理了相关研究成果，与大家一起学习！图片来源：www.turbosquid.com【1】PLoS Biol：发现幽门螺杆菌在胃腺深处的避风港doi：10.1371/journal.pbio.3000231长期以来，科学家们一直在试图
Mol Cell：特殊小RNA分子在幽门螺杆菌感染人类的过程中扮演着关键角色
2020年10月22日 讯 /生物谷BIOON/ --全球有超过一半人机体的胃粘膜都携带有幽门螺杆菌，其在人的一生中通常并不会引发任何健康问题，但有时候幽门螺杆菌却会引发机体炎症发生，甚至会导致胃癌的发生。幽门螺杆菌能利用毒力因子来在携带者胃部存活并诱发疾病；日前，一篇刊登在国际杂志Molecular Cell上的研究报告中，来自维尔茨堡大学等机构的科学家们
高效根除幽门螺杆菌！三合一胶囊Talicia(奥美拉唑/阿莫西林/利福布汀)在美国上市，根除率90%！
2020年03月10日讯 /生物谷BIOON/ --RedHill Biopharma是一家致力于开发和商业化胃肠道疾病治疗药物的生物制药公司。近日，该公司宣布，在美国市场推出Talicia（omeprazole megnesium/amoxicillin/rifabutin，奥美拉唑镁/阿莫西林/利福布汀，10mg/250mg/12.5mg）缓释胶囊，该药
Infect Immun：揭秘幽门螺杆菌的致病机制
2020年2月12日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Infection and Immunity上题为“Bacterial Energetic Requirements for Helicobacter pylori Cag Type IV Secretion System-Dependent Alterations in Gastr
高效根除幽门螺杆菌！三合一胶囊Talicia(奥美拉唑/阿莫西林/利福布汀)将2020年一季度上市!
2019年11月28日讯 /生物谷BIOON/ --RedHill Biopharma是一家致力于开发和商业化胃肠道疾病治疗药物的生物制药公司。本月初，该公司药物Talicia（omeprazole megnesium/amoxicillin/rifabutin，奥美拉唑镁/阿莫西林/利福布汀，10mg/250mg/12.5mg）缓释胶囊获得美国FDA批准，用于成人治疗幽门螺杆菌（H.pylori
成人幽门螺杆菌新疗法：Talicia®获FDA批准
RedHill Biopharma 是一家专业生物制药公司，主要致力于治疗胃肠道疾病的专有药物的开发和商业化。该公司今天宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Talicia®（奥美拉唑镁，阿莫西林和利福布汀）缓释胶囊用于治疗幽门螺杆菌的成人感染（H. pylori）。 RedHill预计将在2020年第一季度在美国推出Talicia。 Talicia是唯一
消除胃癌潜在隐患 FDA批准创新幽门螺杆菌清除疗法上市
今日，RedHill Biopharma公司宣布，美国FDA批准其创新疗法Talicia上市，用于治疗感染幽门螺杆菌的成人患者。Talicia是目前唯一一款获得FDA批准的基于利福布汀（rifabutin）的幽门螺杆菌清除疗法，旨在解决幽门螺杆菌对标准护理疗法中常用抗生素的耐药性问题。RedHill公司计划于2020年第一季度将Talicia推向美国市场。幽门螺杆菌感染是导致胃癌的最危
高效根除幽门螺杆菌！三合一胶囊Talicia(奥美拉唑/阿莫西林/利福布汀)获美国FDA批准！
2019年11月05日讯 /生物谷BIOON/ --RedHill Biopharma是一家致力于开发和商业化胃肠道疾病治疗药物的生物制药公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Talicia（omeprazole megnesium/amoxicillin/rifabutin，奥美拉唑镁/阿莫西林/利福布汀，10mg/250mg/12.5mg）缓释胶囊，用于成人治疗幽门螺杆菌
北京和睦家医院解析幽门螺旋杆菌，关注九大常见问题为胃健康护航
北京和睦家医院消化中心医生耿伟介绍，在我国，幽门螺旋杆菌平均感染率已接近60%。北京和睦家医院消化中心医生耿伟介绍，在我国，幽门螺旋杆菌平均感染率已接近60%。不少常规体检中，也都有关于幽门螺旋杆菌（简称H.p）的测试。知道的人一看到检查结果显示“阳性”就慌了：“完了，我是不是要得胃癌了？”“我感染了，是不是家里人也被感染了？”“家里人要怎么避免呢？” 在我国，幽门螺旋杆菌平均感染率已接近
RedHill创新药物获优先审评资格 用于清除幽门螺杆菌
今日，专注于胃肠道疾病的生物医药公司RedHill Biopharma宣布，FDA接受了其创新幽门螺杆菌清除疗法Talicia的新药申请（NDA），并且授予其优先审评资格。该申请有望于2019年11月2日之前得到批复。被归为胃癌1类致癌原，幽门螺杆菌感染是导致胃癌的最强烈危险因素之一，也是消化性溃疡，以及胃粘膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤的主要危险因素之一，可提高非贲门胃癌和MALT