香港浸会大学在成骨治疗新策略领域引领大学-企业协同创新：从分子靶点研究到适配子药物发现至FDA孤儿药认定
成骨不全症，又名玻璃娃娃或瓷娃娃，是一种罕见的遗传学骨病，目前缺乏有效的治疗药物。
2022-07-29
Science：挑战常规！在结核病中，肿瘤坏死因子通过反向电子传递诱导病理性线粒体活性氧产生
来自英国剑桥大学的研究人员使用了斑马鱼幼鱼，利用它们的光学透明度和对遗传和药物操作的适应性。
2022-06-30
世界首个碱基编辑疗法完成患者给药，一针注射，永久预防心脏病
如今，基因疗法已经成长为一个每年近百亿美元的大市场，基因治疗开始颠覆癌症、病毒感染、遗传性疾病等领域，成为最受关注的制药领域之一。
2022-07-14
Nature：挑战常规！新研究发现大多数同义突变是非常有害的
在20世纪60年代初，密歇根大学校友Marshall Nirenberg和其他一些科学家破译了生命的遗传密码，确定了DNA分子中的信息转化为蛋白的规则。
2022-06-14
恩凯赛药获逾亿元A轮融资，成NK细胞免疫治疗全球赛道强劲黑马
恩凯赛药（上海恩凯细胞技术有限公司）近日宣布完成逾亿元的A轮融资，本轮融资由华盖资本领投，中科院创投、乾道基金、呈益资本、天狼星资本、乔景资本等跟投。本轮募集的资金将用于一系列不同阶段NK细胞药物产
2022-07-04
J Extracell Vesicles: Treg细胞分泌含有Nrp1通过SEV局部给药促进体内移植耐受
移植排斥反应仍然是实现长期同种异体移植耐受的主要障碍，尽管已有免疫抑制药物治疗和外科技术的改进，主要是由于移植后持续数年的慢性排斥反应和与免疫抑制相关的毒性。
2022-06-29
基于AI药物发现，华深智药完成近5亿元A轮融资，五源资本领投
华深智药致力于打造下一代人工智能科学计算平台，并结合自研高通量生物实验技术，为药物研发人员提供微观世界分子计算、模拟与设计的智能系统。
2022-06-24
荣昌生物泰它西普SLE全球多中心Ⅲ期临床完成首例患者入组给药
2021年3月9日，泰它西普获得国家药监局附条件批准在国内上市销售，并于同年底进入国家医保药品目录。目前，泰它西普在中国的SLE Ⅲ期研究正在数据清理阶段。
2022-06-23