柳暗花明，阿斯利康抗凝血药Brilinta新适应症发现
近日一项临床试验表明，阿斯利康的抗凝血药Brilinta能降低心脏病患者的发病死亡风险，这将会为Brilinta带来新的应用前景。
Acta Neuropathologica：帕金森症或起源于肠道
近日，帕金森病与大脑的运动中心的退化有非常密切的关联。在过去的十年中，这种疾病起源的问题引起研究者对人体解剖学的研究。2003年，德国神经病理学家Heiko Braak提出了一个理论，这种疾病起源于人体肠道后传播到大脑。此后，尽管此理论引起了多方质疑，但也取得了很多支持。瑞典隆德大学的研究人员研究表明，这种疾病可以从肠道迁移到大脑。
Addex公布帕金森症药ADX88178临床前研究结果
Addex公司近日公布ADX88178 临床前研究结果，只是一种代谢性谷氨酸受体4（mGluR4）正向别构调节剂（PAM），用于治疗帕金森病。 这项研究是和默克公司合作开展的，研究显示ADX88178能够改善帕金森综合症。 Addex首席科学官Graham Dixon说：“增加mGluR4活性能够使得由多巴胺损耗引起的异常突触传递正常化，从而使得回路正常，最终控制肢体活动。
Bayer, J&J继续扩展抗凝血药Xarelto适用症
美国东部时间3月8日，Bayer与Johnson&Johnson公司宣布正式启动抗凝血药Xarelto新一轮的三期临床试验，目标群体为慢性心脏衰竭和显著冠状动脉疾病的病人。虽然此药在申请FDA批准用于急性冠脉综合症的过程中一波三折，至今未得到批准，不过Bayer公司仍然寄予厚望，Bayer公司首席执行官Marijn Dekkers甚至大胆预测Xarelto的年收入会超25亿美元。
FDA授予Aerial嗜睡症药物孤儿药地位
2012年8月31日 讯 /生物谷BIOON/-- Aerial制药今天获得了FDA的批准，使得其以孤儿药方式进行旗下嗜睡症药物的研发。 FDA的批准来源于Aerial嗜睡症药物N05在IIa期研究中，在针对嗜睡症患者治疗的主要和次要疗效产生的显著数据。 公司预计2012年9月将开始针对嗜睡症IIb期临床实验，并在2013年中期公布结果。
Phytopharm：帕金森症药物研究失败寻求出售公司
2013年3月27日讯 /生物谷BIOON/ -- 英国制药公司Phytopharm公司在其帕金森症药物研究失败后，不得不停止公司的研发项目并寻求出售公司。在此之前，公司曾对旗下研发的治疗帕金森症药物Cogane寄予厚望并投入了高达3600万美元的研究经费。这次失败对英国的制药业也是一个不小的打击。
波兰一百万人长期服用抗抑郁药抑郁症年轻化加剧
波兰精神病学协会主席亚努什·海茨曼教授１０日在波兰南部城市卡托维茨参加第２１个世界精神卫生日活动时说，在人口总数为３８００多万的波兰有约１００万人长期服用抗抑郁类药物。 这位教授说，波兰每年有约１５０万人出现抑郁症状，而且患抑郁症人群表现出不断年轻化趋势。 此前的调查显示，２５％的波兰人感到筋疲力尽，２８％的人感觉累，１６％的人感觉非常紧张，１２％的人感到沮丧和疲劳。
百时美施贵宝与范德比尔特大学签署帕金森症药物研发合作
2012年9月21日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）今日宣布，已与美国田纳西州范德比尔特大学签署了一项合作协议，发现、开发并商业化代谢型谷氨酸受体4（mGluR4）阳性变构调节剂类新药，用于帕金森症的治疗。 根据合作协议，范德比尔特大学神经科学药物探索（VCNDD）将从其现有的、主要由迈克尔-J-福克斯帕金森症研究基金会（MJFF）资助的项目中确定出候选药物。
诺华抗癌药Votubia新适应症申请获CHMP积极意见
2012年9月21日讯 /生物谷BIOON/ --诺华（Novartis）今天宣布，抗癌药物Votubia新适应症申请获欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）积极意见。