阿尔茨海默氏症(AD)新药！渤健/卫材β淀粉样蛋白抗体Aduhelm在欧洲遭遇监管挫折！
Aduhelm于2021年6月获美国FDA加速批准，是第一个针对AD基础病理生理学的疗法。
《自然》：帕金森病获多项重大突破！科学家首次证实，多巴胺能神经元线粒体损伤足以使小鼠产生类似人类PD的症状
对于我们科研打工人来说，帕金森病（PD）和阿尔茨海默病（AD）两大神经退行性疾病一直是手拉手前进的好兄弟，最近在AD的发病机制上出了好几个大发现，PD当然也不能落下。这不最近，《自然》又发表了一篇重磅研究，来自美国西北大学的D. James Surmeier教授团队发现，单纯的线粒体复合物I功能障碍即可导致帕金森病发病，并且揭示了小鼠
家族性帕金森病的研究获进展
中国科学院上海有机化学研究所生物与化学交叉研究中心刘聪课题组在Nature Communications上，发表了题为The hereditary mutation G51D unlocks a distinct fibril strain transmissible to wild-type α-synuclein的研究成果。该研究发现α-sy
Nature：争论多年的帕金森病的病因终确定！靶向黑质中神经元的基因疗法有望大幅改善左旋多巴治疗帕金森病的疗效
在一项新的临床前研究中，来自美国西北大学费恩柏格医学院的研究人员发现，一种靶向这些神经元所在的小型大脑区域---黑质---的基因疗法能大幅提高左旋多巴的疗效。相关研究结果于2021年11月3日在线发表在Nature期刊上。
PNAS：临床前研究表明阻断蛋白Bach1可延缓帕金森病中的脑细胞退化
在一项新的研究中，研究人员发现了调节蛋白Bach1在帕金森病（PD）中的新作用。他们发现Bach1的水平在死后受PD影响的大脑中有所增加，而且缺乏Bach1的脑细胞免受PD中积累的神经损伤。他们与vTv治疗公司（vTv Therapeutics，下称vTv公司）合作，发现了一种名为HPPE的强效Bach1抑制剂，在疾病症状出现之前或之后给送这种抑制剂可保护脑细胞免受炎症和有毒氧化应激的积累。
晚期帕金森病(PD)新药！艾伯维ABBV-951头对头3期研究成功：疗效显著优于口服左旋多巴/卡比多巴!
ABBV-951在控制运动波动方面，显著优于口服左旋多巴/卡比多巴：“ON”时间显著增加，“OFF”时间显著减少。
科学家在帕金森疾病研究领域取得的重磅级成果！
帕金森氏病（PD）是人类第二大最常见的神经退行性疾病，其影响着全球超过1000万人的健康，该病主要是由黑质致密部大脑中的多巴胺能神经元选择性变性引起的，患者的主要临床特征包括僵硬，震颤和运动迟缓的运动症状。近年来科学家们在帕金森疾病研究领域取得了多项重要研究成果，本文中，小编就对近期相关重要研究成果进行整理！分享给大家！【1】Cell Rep：揭示DNA碱基
Nat Commun：通过鼻子给送两种肽有望减缓帕金森病进展
研究人员在治疗帕金森病方面取得新的进展：两种不同的肽有助于减缓α-突触核蛋白（alpha-synuclein）的扩散，这种蛋白在大脑中称为路易体（Lewy body）的异常蛋白质沉积物中出现。
Commun Biol：通过刺激特殊的音猬因子蛋白通路或有望帮助治疗帕金森疾病患者
来自纽约市立大学等机构的科学家们通过研究发现，能通过名为音猬因子（Shh，sonic hedgehog）增加信号的特殊药物或能抑制LID，而诸如此类疗法还有望帮助治疗大部分的帕金森疾病患者。
Cell Rep：揭示DNA碱基切除修复在帕金森疾病发病机制中所扮演的关键角色
来自挪威奥斯陆大学等机构的科学家们通过研究揭示了DNA碱基切除修复（BER，base excision repair）通路在帕金森疾病发病机制中所扮演的新角色。相关研究结果阐明了BER失衡在帕金森疾病发病机制的有害影响效应背后的新型分子机制。