欧盟CHMP支持批准罗氏安维汀（Avastin）联合特罗凯（Tarceva）一线治疗EGFR激活突变型非小细胞肺癌（NSCLC）
Avastin+Tarceva一线治疗EGFR激活突变型NSCLC，显著延长了无进展生存期（PFS），死亡风险大幅下降46%。
PLoS Med:别再迷信他汀药物 真正降低结直肠癌风险的是胆固醇
根据一项发表在国际学术期刊Plos Medicine上的大型病例对照研究，长期服用具有降胆固醇作用的他汀类药物并不能降低病人患结直肠癌的风险。这项对超过10万人的药物使用记录进行的观察分析表明，真正影响结直肠癌风险的是胆固醇水平而非饱受争议的他汀类药物。
ENDO 2016：安进单抗新药romosozumab治疗绝经后女性骨质疏松症疗效击败礼来特立帕肽
romosozumab治疗绝经后女性骨质疏松症 2个III期临床全部获得成功。此外，romosozumab治疗男性骨质疏松症III期临床也获得成功。
欧盟批准诺华Revolade（艾曲波帕）用于1岁及以上慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）儿科患者
Revolade（艾曲波帕）是由葛兰素史克研发的一款首创新药，诺华与葛兰素史克于2015年完成价值220元资产置换交易后将该药收入囊中。
美国九家癌症中心起诉基因泰克违约偷减抗癌药赫赛汀剂量
据洛杉矶时报报道，美国九家癌症中心分别起诉基因泰克违约偷减乳腺癌治疗药赫赛汀Herceptin剂量，使得癌症中心必须购买更多的赫赛汀。
安进新一代降脂药PCSK9抑制剂Repatha治疗他汀不耐受高胆固醇血症III期研究获得成功
PCSK9抑制剂提供了一种全新的治疗模式来对抗LDL-C，被视为他汀类之后降脂领域取得的最大进步。
长效口服降糖DPP-Ⅳ抑制剂PK进行时，国内企业抢仿曲格列汀
糖尿病是一种常见的慢性代谢性疾病，2型糖尿病占所有糖尿病的90%。近年来，全球糖尿病患者增加迅速。来自国际糖尿病联盟（IDF）2015年最新发布的数据显示，目前全球共有4.15亿糖尿病成年患者，3.18亿人存在糖尿病风
PARP抑制剂奥拉帕尼（Olaparib）治疗晚期前列腺癌有突破
虽然奥拉帕尼对大部分患者没有显示明显疗效，但对那些有DNA修复突变的患者表现88%的应答（14/16）。这些患者每天口服2次，每次400毫克奥拉帕尼片，不仅前列腺肿瘤的生长受到抑制甚至缩小，多数患者的前列腺特异性抗
默沙东重磅单抗类克市场惨遭生物仿制药侵蚀，西格列汀暂守一城
美国著名药企默沙东第三季度财报显示，该公司的王牌药类克（英夫利西单抗）正遭受低价生物仿制药的竞争，市场份额和销售额正在逐渐减少，而且趋势不会停止。
三生制药又来大动作 这次目标是赫赛汀？
三生制药对外宣布，公司与一家韩国生物制药公司AlteogenInc.订立了独家特许交易，而交易的品种就是曾经畅销一时的赫赛汀仿制药（ALT-P7）。