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礼来、辉瑞、罗纷纷布局 基因疗法能否为这种罕见病带来曙光?

 近日,礼来与基因编辑公司Precision BioSciences达成一项潜在高达27亿美元的合作,开启了对杜氏肌营养不良(DMD)基因疗法的布局,成为研究该领域为数不多的药企之一。杜氏肌营养不良症(DMD)是一种由抗肌萎缩蛋白(Dys)基因突变引起,会导致全身肌肉渐进性损伤和运动机能衰退的X染色体连锁隐性遗传病,多发于男性,女性多为携带者。据相

2020-11-29

美国FDA批准罗Xolair(奥马珠单抗)新适应症:靶向阻断IgE缩小鼻息肉&改善症状

Xolair是第一个靶向阻断IgE的鼻息肉治疗药物。

2020-12-06

权威期刊连发2篇文章力证泽替尼实力 疗效与安全性共存

 泽布替尼(百悦泽)是百济神州自主研发的新一代BTK抑制剂,在多项临床研究中,泽布替尼表现出色,单药口服治疗即可使得慢性淋巴细胞白血病(CLL)及套细胞淋巴瘤(MCL)患者获得较好的生存获益。泽布替尼现已先后获得美国国家综合癌症网络(NCCN)指南以及中国临床肿瘤学会(CSCO)指南一致推荐。近日,权威杂志Blood连发两篇文章,公布了泽布替尼治疗

2020-11-24

针对杜肌营养不良症基因疗法 礼来与Precision达成合作

 11月20日,礼来和Precision BioSciences向外宣布了一项研究合作和独家许可协议,协议内容主要是礼来将利用Precision专有的ARCUS?基因组编辑平台,研究和开发潜在的遗传疾病体内疗法,关注的适应症是杜氏肌营养不良症(DMD)和其他两个未公开的基因靶标。根据该协议的条款,Precision将获得1亿美元的前期现金付款,以及

2020-11-24

科学家发现阿尔兹海默痴呆症和特殊基因Dlgap2之间的关联!

2020年11月30日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Cell Reports上题为“Cross-Species Analyses Identify Dlgap2 as a Regulator of Age-Related Cognitive Decline and Alzheimer's Dementia”的研究报告中,来自缅因大学

2020-11-29

美国FDA批准罗Xofluza用于≥12岁人群:第一款用于暴露后预防的单剂量流感药!

Xofluza用于接触过流感患者的人群,预防发生流感疾病。

2020-11-24

剑指罗Lucentis!三星Bioepis/渤健雷珠单抗生物类似药SB11获美国FDA受理!

Lucentis是一种抗VEGF疗法,用于治疗视网膜血管疾病。

2020-11-19

诊断携手佰美基因,共促中西部医学检验水平升级

2020年11月6日,全球体外诊断领导者罗氏诊断中国与国内个体化用药基因检测服务的龙头企业陕西佰美健康产业集团(佰美基因)于第三届中国国际进口博览会(以下简称:进博会)正式签署采购意向协议。现场,罗氏诊断中国副总裁、专业和分子诊断部陈锦添先生和陕西佰美健康产业集团董事、总裁李莉博士共同签署协议,罗氏诊断中国总经理姚国樑先生、中国药理学会药物基因组学专业委员会

2020-11-08

超级流感药Xofluza欧盟即将获批:一次口服24小时杀死病毒!

Xofluza是近20年来首个新机制流感药,已在多个国家和地区获得批准。

2020-11-15

Perjeta+赫赛汀固定剂量皮下制剂Phesgo欧盟即将获批:给药仅5-8分钟

这是罗氏第一次将2种单抗结合起来,可通过单次皮下注射给药,大幅缩短给药时间。

2020-11-15