百济神州Brukinsa(百悦泽®，泽布替尼)多项新适应症申请在美欧进入审查!
Brukinsa（泽布替尼）是一款由百济神州科学家自主研发的布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）小分子抑制剂。
百济神州Brukinsa(百悦泽®，泽布替尼)获瑞士批准：治疗华氏巨球蛋白血症(WM)!
在头对头3期ASPEN试验中，Brukinsa与重磅BTK抑制剂Imbruvica(伊布替尼)相比显示出临床获益及安全性优势。
郑春福教授发表HIV-HBV, HIV-HCV, HBV-HCV共感染的最新研究进展
近日，郑春福教授联合Hossain博士在Frontiers in Microbiology发表综述：Insights Into the Coinfections of HIV-HBV， HIV-HCV，HBV-HCV： Prevalence， Risk Factors， Pathogenesis， Diagnosis， and Tre
优时比Briviact(布瓦西坦)和Vimpat(拉考沙胺)获欧盟CHMP推荐批准：治疗2-4岁患者!
CHMP推荐批准2款药物，用于2-4岁儿科群体，治疗部分发作性癫痫（POS）。
基石药业拓舒沃®（艾伏尼布片）中国获批上市 系国内首个IDH1抑制剂
急性髓系白血病(AML)是成人白血病中最常见的类型，多发生于65岁以上的中老年人，由于疾病进展迅速预后较差，一直被称为中老年人的"噩梦"。
《自然》：港大朱轩/陈福/袁国勇团队揭开奥密克戎复制能力和致病力下降之谜
最新的科学研究显示，由于刺突蛋白上携带多位点突变，奥密克戎株具有高传染性以及高度免疫逃逸特性，从而显着降低疫苗接种的保护力和治疗性中和抗体的效能。但是，此变异株的在细胞内的复制能力及其体内致病力，我们仍然知之甚少。近日，香港大学朱轩/袁国勇研究团队在《自然》杂志在线发表重要研究成果。他们发现，相较于野生型毒株以及此前引起流行的其他关切
全球首个且唯一的红细胞成熟剂利布洛泽®在中国获批
2022年1月26日，百时美施贵宝宣布，旗下全球首个且目前唯一的红细胞成熟剂利布洛泽®（通用名“注射用罗特西普”）通过中国国家药品监督管理局优先审评审批程序，获批用于治疗需要定期输注红细胞且红细胞输注≤15单位/24周的β-地中海贫血（后称“β-地贫”）成人患者，成为十余年来中国首个获批治疗地贫的创新药物。
国家药监局受理百悦泽®(Brukinsa，泽布替尼)新适应症申请：治疗华氏巨球蛋白血症(WM)!
在头对头3期ASPEN试验中，Brukinsa与重磅BTK抑制剂Imbruvica(伊布替尼)相比显示出临床获益及安全性优势。
