复旦大学：胰腺癌的分子生物学翻译挑战和临床前景
胰腺癌是癌症死亡的一种越来越常见的原因，疾病死亡率和发病率之间有着密切的对应关系。此外，该病通常在晚期诊断，预后很差。由于胰腺癌的高异质性、代谢重编程和密集的间质环境，患者从目前的常规治疗中获益甚微。最近对胰腺癌生物学和遗传学的深入研究支持其分子分类，从而扩大了临床治疗选择。本文就胰腺癌的生物学特性、代谢重编程以及肿瘤微环境如何调控胰腺癌的发生发展作一综述。
Nature子刊综述运动“成药”靶点及前景
众所周知，运动有益健康。无论是代谢性疾病、癌症，还是在老年痴呆症这类脑部疾病中，运动都展现出良好的预防或治疗效果。然而，对于多数人而言，运动永远“明天”的事情。那么，是否能够在不运动的情况下获得与运动带来的相似的健康益处呢？从理论上来说，运动带来的有益效果在人体不同的器官中可能涉及不同的分子途径。如果能够了解这些通路，或许就能够将运动
国产激酶抑制剂进军国际市场！和黄医药索凡替尼在美欧进入审查，已在国内上市：治疗神经内分泌瘤!
索凡替尼是一种新型口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，用于治疗胰腺和非胰腺神经内分泌瘤。
科济药业正式挂牌港交所，勇闯细胞治疗千亿市场！
2021年6月18日，科济药业于香港联交所正式挂牌上市，成为二级市场中的又一家中国细胞治疗企业。此次IPO吸引包括全球科技对冲基金Cloud Alpha，Dymon亚洲基金等机构的加持。
意大利帕维亚大学：靶向线粒体伴侣蛋白TRAP1的策略和治疗前景
近日，意大利帕维亚大学研究者在Trends Pharmacol Sci杂志上发表了题为"Targeting the mitochondrial chaperone TRAP1： strategies and therapeutic perspectives"的文章。TRAP1是热休克蛋白(HSP)90分子伴侣的线粒体亚型，是多种病理状态下代谢和细胞器稳态的关
中国创新PD-1抑制剂进军美国市场！信达生物/礼来达伯舒®+化疗一线治疗非鳞状非小细胞肺癌获美国FDA受理!
在中国，达伯舒+化疗方案于2021年2月获得批准，一线治疗非鳞状非小细胞肺癌（nsqNSCLC）。
GlobalData：中国本土ICI将驱动国内、国际市场药品价格下降！
免疫检查点抑制剂（ICI）及其在多种肿瘤适应症治疗模式中的引入，可以说是近十年来癌症治疗中最大的变革力量。根据领先的数据和分析公司GlobalData近日发表的文章，这一代中国本土ICI品牌目前正准备在中国和国际市场获得多种肿瘤适应症的批准。GlobalData高级肿瘤分析师Adam Pearson博士表示：“中国市场历来是西方品牌在
Nature预测已上市ADC药物全球市场规模：2026年预计超164亿美元
近年来，抗体偶联药物（ADC）在肿瘤领域异军突起。截止目前，全球共有11款ADC药物获监管部门批准上市，其中有6款ADC是自2019年以来获批上市的。大多数ADC药物由靶向特定肿瘤相关抗原的单克隆抗体（mAb）和附着于该抗体上的细胞毒性药物构成。ADC药物将单抗的靶向递送优点与有效负荷剂量细胞毒性药物肿瘤杀伤作用相结合，从而克服了细胞
创新药的创新医学市场之道——梅斯医学参加第六届中华医学事务年会
2021年4月7日-9日，第六届中华医学事务年会在北京悠唐皇冠假日酒店召开。4月8日下午，梅斯医学副总经理冉茂月女士在大会上发表了 “创新药的创新医学市场之道”主题演讲。冉总的演讲主要分为创新药企市场洞察、创新药企面临的挑战、梅斯医学创新解决方案三个部分。冉总首先介绍了创新药市场赛道的现状。中国创新药市场从2016年开始迅猛崛起，2020年初，CDE受理的创
声佗牙骨传导听力系统取得CE认证 进一步加大海外市场布局
日前，声佗医疗科技（上海）有限公司（以下简称声佗医疗）发布消息称，其自主研发的牙骨传导听力系统，通过公告机构DNV（CE2460）的93/42/EEC合格评定，取得CE认证证书，这是继美国FDA，中国国家药监局审批获注册证后的另一重要市场的上市许可。公告显示，93/42/ECC指令，即医疗器械MDD指令，旨在确保商品在欧盟社区内的自由流通，同时为患者，用户和