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Plos Pathogen:基因组分析有助于新冠疫苗的开发

随着人们对COVID-19突变株及其对COVID-19疫苗保护效果的影响的关注日益增长,研究人员提出了一种方法来检查接种COVID-19疫苗的人中SARS-COV-2感染的情况。

2021-03-26

新型冠状病毒基因组的演化分析及谱系划分取得进展

  北京大学生命科学学院陆剑课题组与中国科学院昆明动物所吕雪梅、张亚平课题组,中国疾病预防控制中心谭文杰课题组合作在《科学通报》上发表了题为“Evolutionary analysis and lineage designation of SARS-CoV-2 genomes”的论文,解析了新型冠状病毒(以下简称新冠病毒)基因组的演化规律

2021-03-26

科学家成功开发出新型数学模型来分析癌症患者接受CAR-T细胞疗法时机体反应的动态学变化

2021年3月30日 讯 /生物谷BIOON/ --嵌合抗原受体T细胞疗法(CAR-T,Chimeric antigen receptor T-cell therapy)是一种当前相对比较新的疗法,目前已经获批用于治疗多种恶性B细胞白血病和淋巴 瘤,许多患者都对CAR-T疗法的反应强烈,然而仅有一小部分患者会产生较短暂的反应,而且这类患者病情进展很快,不幸的

2021-03-29

Blood Cancer Dis:基于机器学习的图像分析可可靠地识别血液恶性肿瘤

骨髓增生异常综合症(MDS)是骨髓中干细胞的一种疾病,会干扰血细胞的成熟和分化。每年,大约有200名芬兰人被诊断患有MDS,可以发展为急性白血病。在全球范围内,MDS的发病率是每100,000人年4例。

2021-03-23

阿斯利康中国与诺辉健康达成战略合作 获得常卫清®中国大陆市场推广权

 2021年3月15日,阿斯利康中国与诺辉健康今日举行合作签约仪式,正式宣布获得常卫清®(KRAS基因突变及BMP3/NDRG4基因甲基化和便隐血联合检测试剂盒,以下简称“联合检测试剂盒”)在中国大陆市场公立医院、药店和互联网医院的推广权。

2021-03-15

核心市场如何界定?

君实生物与阿斯利康近日签署的关于PD-1药物特瑞普利单抗不同适应症在中国不同区域市场达成的推广合作协议引起了行业关注。根据新闻稿,君实生物将特瑞普利单抗所有已获批适应症(黑色素瘤和鼻咽癌)在中国非核心市场的独家推广权以及后续将获批上市的泌尿系统肿瘤(尿路上皮癌)的全国(包括核心市场和非核心市场)独家推广权授予阿斯利康,君实生物保留黑色素瘤和鼻咽癌在核心城市的

2021-03-03

eLife:分析机体肠道中细菌-噬菌体互作全景图 有望帮助开发治疗人类疾病的多种疗法

2021年3月16日 讯 /生物谷BIOON/ --人类肠道微生物菌群对于机体良好的健康至关重要,肠道菌群中包含了成百上千种细菌群落和噬菌体。日前,一篇发表在国际杂志eLife上题为“MetaHiC phage-bacteria infection network reveals active cycling phages of the healthy hu

2021-03-16

利用深度学习技术驱动的三维全息照相显微镜追踪和分析CAR-T细胞的免疫突触

2021年3月16日讯/生物谷BIOON/---实时跟踪和分析嵌合抗原受体(CAR)T细胞(CAR-T)靶向癌细胞的动态变化,可以为癌症免疫疗法的开发开辟新的途径。然而,通过传统的显微镜方法进行成像可能会导致细胞损伤,而且对细胞与细胞之间的相互作用进行评估是非常困难和耗费人力的。然而,当将深度学习和三维全息显微镜应用于这项任务时,这不仅避免了这些困难,而且发

2021-03-16

npj Parkinsons Dis:全面分析帕金森疾病患者的肠道微生物组特征或能揭示与肠道炎症相关的改变

2021年3月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志npj Parkinson's Disease上的研究报告中,来自英国Quadram研究所等机构的科学家们通过对帕金森疾病患者机体的肠道微生物组进行一项综合性分析,绘制出了迄今为止与疾病相关的肠道微生物组改变的最清晰的图谱。通过重新分析10项不同研究的数据,研究者发现,帕金森疾病患者

2021-03-15

两篇Nat Genet:科学家对诱导多能干细胞进行转录组学分析揭示诱发人类疾病的病因!

2021年3月8日 讯 /生物谷BIOON/ --日前,发表在国际杂志Nature Genetics上的两篇研究报告中,来自德国癌症研究中心和欧洲分子生物学实验室等机构的科学家们通过研究发现,诱导多能干细胞(iPSC,Induced pluripotent stem cells)或能揭示人类疾病的病因。研究者表示,iPSC或许适合帮助他们发现引发复杂罕见遗传

2021-03-07