荣之联与诺禾致源达成战略合作 共谋全球基因测序市场
北京2017年11月29日电 /美通社/ -- 近日，北京荣之联科技股份有限公司（以下简称“荣之联”）与北京诺禾致源科技股份有限公司（以下简称“诺禾致源”）签订了战略合作协议。双方本着平等互利、诚信合作的原则，整合各自行业优势，强强联合，共同推进生物云相关业务落地，为全球基因测序市场提供更便捷、更有竞争力的服务产品。 荣之联与诺禾致源达成战略合作 本次合作将对提升双方竞争实力，促进生物云解决方案
智能可穿戴医疗设备市场将步入高速发展期
据中国报告大厅发布的《2016-2021年中国可穿戴智能设备行业发展分析及投资潜力研究报告》分析认为，国内可穿戴医疗设备的发展潜力十分巨大，人口老龄化和医疗之间的供需缺口将推动可穿戴医疗设备需求不断提升。随着“健康中国”建设的全面推进以及健康大数据技术的逐步成熟，智能可穿戴医疗设备市场将步入高速发展期。医用可穿戴设备逐年高速增长 将引爆智能可穿戴市场？随着世界人口的增多，如何为更多的人
第十二届全国免疫学学术大会——欣博盛：以品质为主导，才能经得起市场的不断考验
编者按：2017年10月27-29日，中国免疫学会第十二届全国免疫学学术大会在天津成功举办。来自全国各地将近2000余位免疫学专家和代表齐聚天津，共同参与免疫学相关领域的学术交流与探讨。与此同时，全国各大生命科学领域仪器及耗材厂商也在本次大会上亮相，纷纷展示本公司的最新技术和优秀产品。生物谷记者也出席并参加了本次学术大会，并且有幸在大会现场采访到了欣博盛的现场负责人，让我们跟随记者的采访，一起走进
生物类似药的市场发展与面临的挑战
2016年最畅销的10种药品，每一种的销售额都在50亿美元以上，其中绝大多数都是生物制品。随着降低医疗费用的压力日趋增大，催生了对成本更低的生物制药的需要，从而对生物类似药也有了更大的需求，所谓的类似药就是与某种已经批准上市的生物制品类似的生物药品。第一个生物类似药是欧盟2006年4月批准上市的，但此后便裹足不前，原因就是生物类似药与其非常很复杂的参照产品（原研药）要有一样的疗效和安全
国家健康基地利用资本市场开展择商引资和促进产业发展的道路正日益宽阔
核心提示：习近平总书记在十九大报告中提出：要实施健康中国战略。人民健康是民族昌盛和国家富强的重要标志。要完善国民健康政策，为人民群众提供全方位全周期健康服务。第十二届健康与发展中山论坛、2017年吴阶平医学奖颁奖大会将于11月9-10日在中山市举办。本届中山论坛将以“健康中国，湾区先行”为主题，在健康中国2030和粤港澳大湾区等政策利好下，将联合吴阶平医学基金会，通过举办模拟医学论坛、肿瘤精准治疗
500亿降糖药市场又添猛将，TOP10品牌合揽半壁江山
继今年3月13日阿斯利康糖尿病新药达格列净获得CFDA批准上市，成为我国批准上市的首个SGLT-2抑制剂后，9月21日，勃林格殷格翰恩格列净的上市申请亦顺利获得CFDA批准通过，成为在中国上市的第2个SGLT-2抑制剂，国内降糖药市场再添猛将。众所周知，糖尿病属于高患病率的慢性病，近些年呈现出越来越高患病率的趋势，而我国又是人口大国，糖尿病市场当然不容小觑。SGLT-2抑制剂受追捧钠-葡萄糖协同转
景杰生物市场专员招聘
工作描述1.为促进销售业绩和品牌宣传，有效执行市场活动。包括会议考察、会务沟通合作、物资递送、展台安排、销售线索录入并提供销售等等工作。2.整合销售和技术资源，策划自主性市场活动，比如：促销优惠、培训班、用户会等等。3.市场活动配套网络宣传，会前通知和会后新闻稿的撰写和发布。4.市场调研，跟进竞争对手动态，把握行业趋势，收集客户反馈。5.市场材料撰写制作。市场工作总结优化。任职要求：1.生物/医学
东学西渐可为平淡无奇的止痛药物市场带来何种启示？
国际疼痛学会对疼痛的定义：疼痛是一种不愉快的感觉和情绪上的感受，伴随着现在的或潜在的组织损伤。这种主观上的难过不舒服的感觉，是临床上最常见也是最困扰患者的症状，也是患者寻求医疗协助的主因之一。根据美国疼痛协会的统计，全球每年因疼痛所支出的医疗费用高达数千亿美元。西医现代治疗中，目前担负疼痛治疗重担的仍然是人们熟知的非麻醉镇痛非甾体抗炎药（NSAIDs）和麻醉阿片类镇痛药，NSAIDs包括布洛芬、对
严重过敏性皮炎患者的特效药Dupixent获欧盟市场营销授权
2017年10月5日讯 /生物谷BIOON/ --9月28日，赛诺菲（SNY）和Regeneron制药（REGN）共同宣布，治疗成人中重度过敏性皮炎药物Dupixent获得欧盟委员会市场营销授权。过敏性皮炎是湿疹的一种类型。过敏性皮炎是一种慢性炎症疾病通常表现为皮肤出现皮疹，严重过敏性皮炎表现为全身皮肤性，并伴随强烈、持久的瘙痒以及皮肤干燥、开裂、发红、结痂以及渗出。瘙痒是最严重的困扰患者的症状。
阿片类药物使用障碍患者的福音：EMA探讨CAM2038替代疗法的市场营销申请
2017年10月5日讯 /生物谷BIOON/ --9月29日，CAMX（Camurus）宣布，欧洲药品管理局（EMA）已对关于按周、按月进行注射并被用于治疗阿片类药物使用障碍成年人患者的CAM2038丁丙诺啡注射液的市场营销授权申请（Marketing Authorization application，MAA）进行了充分的调研。该申请于今年7月26日提交，人类药物委员会(CHMP)正对该药物进行