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Nat Microbiol:揭示肝细胞抵御甲肝病毒等多种RNA病毒感染的新型分子机制

2019年5月1日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Nature Microbiology上的研究报告中,来自北卡罗来纳大学的科学家们通过研究发现,得益于IRF1蛋白的帮助,肝细胞或许会对多种RNA病毒感染产生天然抵抗力,包括甲肝病毒、登革热(登革病毒)和寨卡病毒等;当存在于肝细胞中时,IRF1蛋白能够调节酶类RARRES3的活性,从而攻击病毒。当甲肝病毒试图在细胞中建立感染

2019-05-01

Plos Pathogen:巨细胞病毒采用新的隐形策略来逃逸免疫监视

2019年4月5日 讯 /生物谷BIOON/ --根据4月4日在《PLOS Pathogens》杂志上发表的一项研究,猫头鹰猴巨细胞病毒产生诱饵分子A43,以逃避宿主体内免疫细胞的检测和破坏。正如作者所指出的,这些发现提供了一个由病毒开发的免疫逃避策略的新例子。(图片来源:Www.pixabay.com)在整个进化过程中,巨细胞病毒(CMVs)一直在从其宿主中捕获基因,利用衍生的蛋白质来抑制免疫反

2019-04-05

诺华又砸过亿美元布局非病毒CAR-T,体内可能存活约十年持续监测实体瘤细胞

今年1月,总部位于圣地亚哥的Poseida Therapeutics公司首次公开发行1.15亿美元,用于支持CAR-T药物的开发,以治疗各种血液和实体肿瘤。然而现在,该公司已经取消了这笔资金,而是在诺华公司的大力支持下筹集了1.42亿美元。4月22日上午,诺华公司以7500万美元的股权投资来支持该公司的C轮融资。该轮融资的其他参与机构包括Aisling Capital Management、Pen

2019-04-30

首个腱鞘巨细胞瘤药物!第一三共新型口服CSF1R抑制剂pexidartinib在美欧进入审查

2019年4月08日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企第一三共(Daiichi Sankyo)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理pexidartinib的上市许可申请(MAA)。该MAA申请批准pexidartinib用于存在严重的发病率或功能限制且不适合手术改善的有症状腱鞘巨细胞瘤(TGCT)成人患者的治疗。之前,EMA已授予pexidartinib治疗TGCT的孤儿药资格。在美国,F

2019-04-08

下一代免疫疗法:将病毒特异性T细胞与其他肿瘤免疫技术结合

 在Select Science杂志对Tessa Therapeutics首席科学官John Connolly博士的独家采访中,Connolly博士介绍了VST(病毒特异性T细胞)如何为广泛的侵袭性肿瘤提供新的希望。Connolly博士揭示了一种新的基于细胞的癌症治疗方法以及如何规避严重的免疫治疗副作用并有效针对侵袭性实体肿瘤。免疫疗法具有强大和持久的抗癌反应因此具有巨大的发展潜力。与化

2019-04-16

Nat Microbiol:一种特殊的细胞蛋白或能有效抑制乙肝病毒的增殖

2019年4月10日 讯 /生物谷BIOON/ --乙型肝炎是一种病毒性的肝脏感染,其会引发急慢性疾病,尽管目前人们能够通过注射疫苗来抵御乙肝病毒的感染,但目前抑制病毒复制的疗法并不能治愈感染者,近日,一项刊登在国际杂志Nature Microbiology上的研究报告中,来自巴斯德研究所等机构的科学家们通过研究发现,一种特殊的细胞蛋白或能通过降解病毒的DNA来有效抑制乙肝病毒的复制。图片来源:e

2019-04-10

Plos Pathogen:巨细胞病毒感染会提高环境免疫原的广谱性

2019年3月9日 讯 /生物谷BIOON/ --根据美国约翰内斯古腾堡大学大学医学中心Rafaela Holtappels的开放获取期刊PLOS Pathogens的一项研究,巨细胞病毒(CMV)感染可以将无害的吸入蛋白质抗原转化为过敏原。研究结果表明,CMV气道感染显着扩大了过敏性气道疾病的潜在环境诱导剂的范围。胎儿的CMV感染导致出生缺陷,并且在免疫功能低下的患者中,肺部的CMV感染可导致危

2019-03-09

Mol Cell:揭示病毒利用宿主细胞制造子代病毒颗粒的分子机制

2019年3月11日 讯 /生物谷BIOON/ --病毒往往会依赖宿主细胞进行复制,但病毒是如何诱导宿主转录自身的遗传信息来制造病毒颗粒的呢?几十年来,科学家们一直在研究一种名为λ(lambda)的噬菌体来试图找到答案,近日,一项刊登在国际杂志Molecular Cell上的研究报告中,来自柏林夏里特医学院的科学家们利用高分辨率的冷冻电镜技术成功解析了上述过程。图片来源: Krupp/C

2019-03-11

首个腱鞘巨细胞瘤药物!第一三共新型口服CSF1R抑制剂pexidartinib获美国FDA优先审查

2019年2月14日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企第一三共(Daiichi Sankyo)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理pexidartinib的新药申请(NDA)并授予了优先审查资格(PRD),该NDA申请批准pexidartinib用于存在严重的发病率或功能限制且不适合手术改善的有症状腱鞘巨细胞瘤(TGCT)成人患者的治疗。FDA已指定处方药用户收费法(PDUFA)目标

2019-02-14

野马生物将溶瘤病毒与CAR-T联合,用于治疗胶质母细胞

2019年2月20日,Mustang Bio公司和美国最大的非营利性独立儿童医院(Nationwide Children’s Hospital)宣布,他们合作并签订了一项全球独家许可协议,以开发用于治疗多形性胶质母细胞瘤的溶瘤病毒(C134)。阿拉巴马大学伯明翰分校(“UAB”)正在进行一项1期临床试验,该试验评估治疗复发性多形性胶质母细胞瘤的C1341型单纯疱疹病毒(HSV-1)。该试验由UAB

2019-02-24