Cell：首次利用蛇干细胞培育出分泌毒液的蛇毒腺类器官
2020年1月29日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自荷兰胡布勒支研究所等研究机构的研究人员利用蛇干细胞培养出可分泌功能性毒素的蛇毒腺的微型化组织。相关研究结果发表在2020年1月23日的Cell期刊上，论文标题为“Snake stem cells used to create venom-producing organoids”。科学家们此
CELL：病人源性胶质母细胞瘤类器官培养新方法
近日，美国宾夕法尼亚大学等科研机构的科研人员在Cell上发表了题为“A Patient-Derived Glioblastoma Organoid Model and Biobank Recapitulates Inter- and Intra-tumoral Heterogeneity”的文章，建立了病人源性胶质母细胞瘤类器官模型和生物库，涵盖
Cell：人胶质母细胞瘤类器官可重现肿瘤特征，并可用于评价药物和CAR-T细胞的疗效
2019年12月29日讯/生物谷BIOON/---胶质母细胞瘤是最为侵袭性的最为常见的脑癌形式。由患者自身的胶质母细胞瘤培育而成的实验室大脑类器官可能为如何最好地治疗它提供了答案。在一项新的研究中，来自美国宾夕法尼亚大学的研究人员发现胶质母细胞瘤类器官可能可以作为有效的模型来快速地测试个性化治疗策略。相关研究结果于2019年10月26日在线发表在Cell期刊
eLife：揭示被膜下淋巴窦巨噬细胞如何协助HIV-1在免疫器官中扩散
2019年12月15日讯/生物谷BIOON/---作为一种逆转录病毒，HIV会破坏免疫细胞，抑制宿主抵抗日常感染和疾病的能力。在HIV-1感染期间，滤泡树突细胞（follicular dendritic cell）会充当这种病毒的储存库，并成为治愈这种感染的障碍，但是这些细胞起初如何感染并保存HIV-1尚不清楚。在一项新的研究中，美国国家过敏与传染病研究所（
Sci Adv：中国科学家发现脂肪组织巨噬细胞导致胖子胰岛素抵抗性的机制！
2019年8月18日讯 /生物谷BIOON /——脂肪组织巨噬细胞(adipose tissue macrophages，ATMs)的促炎激活和积聚与肥胖患者胰岛素抵抗风险的增加有关。近日来自中国香港大学和吉林大学的科学家们在《Science Advances》上发文揭示了硒半胱氨酸插入序列结合蛋白2 (sequence-binding protein 2，SBP2)在维持肥胖患者胰岛素敏感性中的
Nature：中科院潘巍峻课题组揭示一类巨噬细胞引导造血干细胞归巢机制
2018年11月21日/生物谷BIOON/---造血干细胞（hemapoietic stem cell, HSC）一直被认为是所有血细胞的祖先。在我们出生后，这些多能性干细胞产生了我们的所有血细胞谱系：淋巴系细胞（lymphoid cell）、髓系细胞（myeloid）和红系细胞（erythroid cell），从而在一生当中维持着我们的生命。在人类中，造血干细胞在人胚胎2周时可出现于卵黄囊，妊娠
Diabetes：脂肪细胞和巨噬细胞对话介导胰岛素调控肥胖新机制
2018年6月27日 讯 /生物谷BIOON/ --肥胖在全世界范围内的流行导致其逐渐成为一个公共健康问题，过多的能量摄入会转化成脂肪，特别是甘油三酯，储存在白色脂肪组织的脂肪细胞中。随着脂肪细胞中储存的脂肪越来越多，细胞体积越来越大，脂肪细胞会分泌促炎症脂肪细胞因子招募和极化巨噬细胞，引起慢性炎症导致肥胖相关紊乱。之前在小鼠模型上进行的遗传学研究已经发现I型转化生长因子β受体（transform
脂肪组织巨噬细胞分泌的外泌体能够调节胰岛素抵抗性
图片来自Cell, doi:10.1016/j.cell.2017.08.035。2017年9月24日/生物谷BIOON/---由肥胖导致的慢性组织炎症是胰岛素抵抗性和2型糖尿病产生的一种根本原因。但是这种发生的机制在此之前一直是未知的。在一项新的研究中，来自美国加州大学圣地亚哥分校和中国医学科学院/北京协和医学院的研究人员鉴定出外泌体（exosome）是其中缺失的一环。相关研究结果于2017年9
Cell Rep：新研究在脂肪细胞中发现影响多器官胰岛素敏感性的重要分子
近日，来自美国华盛顿大学医学院的研究人员在国际学术期刊Cell Reports上发表了一项最新研究进展,他们发现NAD合成途经中的一个关键酶对于脂肪组织功能和胰岛素敏感性的维持具有非常重要的作用。该研究为肥胖及肥胖相关代谢紊乱，特别是胰岛素抵抗的治疗提供了新的见解。
Nature Medicine：巨噬细胞调节脂肪扩张和胰岛素敏感性机制研究
近日，来自法国的科学家在著名国际学术期刊nature medicine在线发表了他们的最新研究进展，他们发现IRF5与肥胖及胰岛素敏感性改变具有相关性，并通过敲除小鼠模型对其在肥胖及代谢中的作用进行了探讨。