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礼来/Incyte口服JAK抑制剂Olumiant+瑞西韦3期临床:显著缩短康复时间!

baricitinib可抑制JAK1和JAK2,据推测可减轻细胞因子风暴。

2020-09-15

吉利科学或豪掷200亿美元收购下一代抗体药物偶联物(ADC)开发商Immunomedics!

今年以来,吉利德科学已达成数笔交易,投资肿瘤学领域。

2020-09-13

琪医药ATG-010(selinexor)治疗外周T和NK/T细胞淋巴瘤完成首例患者给药!

selinexor(Xpovio)是唯一批准的核输出抑制剂,已获美国FDA批准2个肿瘤适应症。

2020-09-14

吉利“吉三代”Epclusa(丙通沙)获欧盟批准,用于≥6岁、≥17公斤儿童!

Epclusa是一款泛基因型、泛纤维化单一片剂口服方案,将简化丙肝儿童的治疗。

2020-09-03

吉利Yescarta申请新适应症,完全缓解率80%!

在中国,Yescarta正在接受优先审查,将成为第一个上市的CAR-T细胞疗法。

2020-09-05

八月这9款创新药在中国获批,来自拜耳、武田、吉利科学等

   根据中国国家药品监督管理局(NMPA)官网信息以及企业公开新闻稿,截止8月31日,约有十几款创新药在中国获批上市,来自拜耳(Bayer)、武田(Takeda)、萌蒂制药(Mundi Pharma)、杨森制药(Janssen)、吉利德科学(Gilead Sciences)等多家公司。这些创新药中,不仅有首次在华获批上市的新疗

2020-09-01

诺和诺Sogroya获美国FDA批准:首个每周皮下注射一次的生长激素!

Sogroya每周皮下注射一次,而市面上的其他hGH制剂必须每天注射。

2020-09-02

美国FDA批准扩大Veklury(瑞西韦)紧急使用授权,用于中度COVID-19患者!

在美国,瑞德西韦现在可用于所有住院COVID-19患者,无论氧气状况如何。

2020-08-29

吉利科学向美国FDA递交瑞西韦新药申请 治疗COVID-19

  今日,吉利德科学(Gilead Sciences)宣布,已向美国FDA提交了Veklury(remdesivir,瑞德西韦)的新药申请(NDA),该药是一种研究性抗病毒药物,用于治疗COVID-19患者。Veklury目前在美国获得了治疗重度COVID-19住院患者的紧急使用许可。瑞德西韦是一种试验性核苷酸类似物,在体外和体内动物模型

2020-08-11

吉利科学在美国提交Veklury(瑞西韦)新药上市申请!

瑞德西韦已在全球多个国家和地区批准上市,包括中国台湾地区。

2020-08-11