美国FDA批准百时美PD-1免疫疗法Opdivo治疗晚期尿路上皮癌（mUC）
此次获批的晚期尿路上皮癌（mUC）也标志着Opdivo在过去2年内在美国监管方面获批治疗的第6种肿瘤类型。
百时美施贵宝Nivolumab获FDA批准用于经治局部晚期或转移性尿路上皮癌（膀胱癌类型之一）患者
百时美施贵宝今日宣布，美国食品和药品管理局（FDA）正式批准Nivolumab静脉注射用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC），患者需在接受含铂化疗期间或之后出现疾病进展；或在接受以含铂化疗作为新辅助或辅助治疗
阿尔茨海默症：我们在通往新药的正确路上吗？
预计2050年全球阿尔茨海默症患者将是目前的3倍，随着患者数量剧增，预防或减缓该疾病的药物研发领域也正向前所未有的高度迈进。上个月23日美国制药巨头礼来（Eli Lilly）宣布其处于三期临床试验阶段的阿尔茨海默症药
上皮内稳态：细胞分裂
上皮内稳态：维持一个完整的上皮屏障需要一个细胞死亡与细胞分裂之间的关系。Rosenblatt介绍，调节上皮细胞的内稳态的信号。我们的整个身体和我们的器官都覆盖着一个保护性的上皮细胞层。这些细胞不断地复制和死亡和
这些年挂在审批路上的药物
了解临床试验失败的原因对于药物发展是至关重要的。近期，《自然》杂志刊登了Clarivate Analytics公司的首席科学家Richard K. Harrison对过去三年内在临床Ⅱ期和Ⅲ期止步的药物案例的分析结果。在过去三年内（2013-2
阿斯利康PD-L1单抗durvalumab将继续开展颈部鳞状上皮细胞癌III期临床试验
FDA决定解除对阿斯利康PD-L1单抗durvalumab的研发禁令，使其能够继续为颈部鳞状上皮细胞癌3期临床试验招募患者。
美国FDA授予百时美PD-1免疫疗法Opdivo治疗晚期尿路上皮癌（mUC）的优先审查资格
当前，PD-1/PD-L1领域的竞争非常激烈；百时美Opdivo遥遥领先，已斩获多个适应症；而膀胱癌领域，罗氏Tecentriq成为全球治疗mUC的首个PD-1/PD-L1免疫疗法。
ESMO2016：百时美PD-1免疫疗法Opdivo治疗转移性尿路上皮癌（mUC）再获新数据
当前，PD-1/PD-L1领域的竞争非常激烈；百时美Opdivo遥遥领先，已斩获多个适应症；而膀胱癌领域，罗氏Tecentriq成为全球治疗mUC的首个PD-1/PD-L1免疫疗法。
治疗尿路感染不用抗生素？！葛兰素史克与Fimbrion合作开发首创无抗生素新疗法
此次合作将开发一类首创的经过修饰的甘露糖苷，旨在通过阻止细菌对膀胱壁的粘附使机体自然清除感染，而不会引起抗生素耐药性问题。