美国FDA批准Opzelura(芦可替尼)乳膏剂：显著改善面部&全身皮损复色!
Opzelura是美国FDA批准的第一种用于治疗白癜风进行皮损复色（repigmentation，色素再沉积）的药物，也是该机构批准的唯一一种JAK抑制剂外用制剂。
2022-07-25
欧盟授予Nexpovio(塞利尼索)完全批准：用于≥2线治疗！
selinexor(塞利尼索)是全球第一款获得批准的核输出抑制剂（SINE），已在中国获批，德琪医药拥有该药在亚太区多个市场的独家权利。
2022-07-25
欧盟CHMP推荐批准全口服固定疗程Imbruvica+Venclyxto(伊布替尼+维奈克拉)!
Imbruvica与Venclyxto具有互补的作用机制，前者是一款口服BTK抑制剂，后者是一款口服BCL-2抑制剂。
2022-06-27
Cancer Cell：临床试验表明波齐替尼有望治疗EGFR外显子20发生突变的非小细胞肺癌
基于这些结果，一些正在进行的临床试验正在评估波齐替尼治疗EGFR外显子20发生方向23突变的NSCLC的大型国际队列，并测试替代剂量策略以减少毒副作用，同时保持疗效。
2022-07-21
基石药业同类首创IDH1抑制剂拓舒沃®（艾伏尼布片）开出首批处方单
这标志着拓舒沃®（艾伏尼布片）作为中国首个获批用于治疗IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML）的创新疗法正式开始惠及中国患者。
2022-06-10
全口服固定疗程Imbruvica+Venclexta(伊布替尼+维奈克拉)：3年生存率98%！
结果证实了Imbruvica与Venclexta作为一种每日一次、全口服、固定疗程组合方案提供深度持久缓解的潜力，以及在这一患者群体中实现免疫恢复的潜力。
2022-06-15
妥卡替尼联合曲妥珠单抗治疗HER2 阳性转移性结直肠癌获突破
Seagen口头公布了妥卡替尼(tucatinib) 与曲妥珠单抗联合治疗先前接受过治疗的HER2阳性转移性结直肠癌的MOUNTAINEER试验结果（LBA-2）。
2022-07-08
基石药业GAVRETO®(普拉替尼胶囊)在中国香港获批 用于治疗RET 融合阳性的初治（一线）与经治非小细胞肺癌患者
该药成为中国香港首个获批用于治疗RET融合阳性转移性非小细胞肺癌的高选择性RET抑制剂，也是基石药业在大中华地区获得的第九个新药上市申请的批准。
2022-07-15