Science：转化性FGFR-TACC基因融合引发恶性胶质母细胞瘤
7月26日，Science杂志在线报道，基因融合易位是引发部分恶性胶质母细胞瘤的原因，这也许可作为临床靶向性治疗的新依据。 大脑恶性胶质母细胞瘤（GBM），是人类癌症最致命的类型。
J Neuroimmunol：通过激活免疫系统来抵御多形性胶质母细胞瘤的发生
2013年6月1日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Journal of Neuroimmunology上的一篇研究论文中，来自瑞典隆德大学的研究者通过研究发现，病人可以通过自身的免疫系统来抵御多形性胶质母细胞瘤的发生，多形性胶质母细胞瘤是一种严重的脑瘤，其很难进行手术移除，因为肿瘤细胞可以在附近的健康脑组织中生长。个体发现患上多形性胶质母细胞瘤后一般存活时间不会多于一年。
Nature：研究发现胶质母细胞瘤新的治疗靶点
近日，得克萨斯大学西南医学中心研究人员在Nature杂志上发表研究论文揭示了为何最常见的致命的脑肿瘤在成人中会复发，并发现了未来治疗的潜在靶点。 胶质母细胞瘤（GBM），目前被认为是不治之症。尽管初始能接受治疗，但这种癌症类型几乎总是会复发。GBM发病率是一个快速增长的肿瘤类型。 根据国家癌症研究所的数据证实这种恶性脑瘤存活率中位数是大约15个月。
Glia：胰岛素样生长因子I调控少突胶质祖细胞周期
外在因素包括生长因子对少突胶质祖细胞（OPCs）的影响决定了该细胞的细胞周期进程以及末期产生髓鞘的少突胶质细胞分化。 多项研究已经阐明了G1/S在OPCs中是人合伙被调控的，然而很少有人知道如何S期和G2/M过渡期在这些细胞中是如何被调控的。 近日，一项研究报告阐明了胰岛素样生长因子（IGF）与FGF-2共同促进S期进展，但胰岛素样生长因子能单独影响G2/M期的进展。
:科学家发现少突胶质细胞在ALS疾病在的作用
2013年4月1日讯 /生物谷BIOON/--约翰霍普金斯大学科学家发现一类神经系统细胞比运动神经元在脊髓侧索硬化（ALS）发病过程中更重要。科学家称该发现有助于开发影响ALS发病进程的药物。 该研究发表在近期的Nature Neuroscience上。科学家发现基因突变小鼠引起类似人类ALS疾病，而该突变影响少突胶质细胞。少突胶质细胞负责神经系统绝缘作用，该细胞在ALS发病早期就有变化。
Nature Neurosci：小鼠大脑少突胶质前体细胞运动帮助组织修复
2013年5月11日讯 /生物谷BIOON/--通过监测活体小鼠大脑中少突胶质前体细胞的行为，约翰霍普金斯大学神经科学家发现这些细胞在成人大脑保持高度活跃状态，在那里他们转化成绝缘神经纤维细胞，并帮助形成疤痕，进行组织修复。
Dev Cell：神经元电活动可以调控静息态小胶质细胞运动
来自中科院上海生科院神经所的研究人员采用活体共聚焦和双光子成像等多种技术，发现了静息态小胶质细胞与神经元之间的双向功能调节，这首次证明了神经元电活动可以调控静息态小胶质细胞的运动，并揭示了小胶质细胞对神经元活动的稳态调节，为神经-免疫交叉领域提供了新的研究思路。相关成果公布在Developmental Cell杂志上。
Stem Cells：星形胶质细胞控制神经干细胞产生的新神经元
神经干细胞分化图。 2012年8月28日 讯 /生物谷BIOON/ --瑞典哥德堡大学萨尔格学院(Sahlgrenska Academy)研究员Milos Pekny教授领导的一个研究小组在Stem Cells期刊上发表了一篇关于控制大脑中新神经元产生的分子机制方面的研究论文。
FASEB J：星形胶质细胞成阿尔茨海默氏症新型治疗靶标
2012年10月11日 电 /生物谷BIOON/ --阿尔茨海默氏病是一种严重的神经退行性疾病，越45％的年龄在85岁以上的老年人受此种疾病的影响。近日，美国圣路易斯华盛顿大学Jin-Moo教授以及瑞典哥德堡Sahlgrenska学院Milos Pekny教授等领导的一个研究小组发现星形胶质细胞可作为一种新型的靶点来治疗阿尔茨海默氏症。相关研究结果发表在FASEB Journal杂志上。
Cell Reports：抑制miR-138可抑制胶质瘤干细胞增殖和转移
2012年9月3日 讯 /生物谷BIOON/ --间变性星形细胞瘤(anaplastic astrocytoma)和多形性胶质母细胞瘤(glioblastoma multiforme, GBM)都属于恶性神经胶质瘤，它们都是高度浸润性的。患者这些高度侵袭性的和经常是致命性的颅内恶性肿瘤的病人平均存活期小于12个月。 尽管当前人们采取多种方法来治疗恶性神经胶质瘤，但是它们经常复发。