泛生子为万例EGFR突变阴性的非小细胞肺癌患者提供免费基因检测服务
随着医学的进步，肺癌的治疗从传统病理分型指导的放化疗模式，逐渐转变为分子分型指导的靶向治疗模式。为了贯彻落实“健康中国2030”计划精神，辅助临床医生对肺癌诊疗方案的制定，实现诊疗规范化，最新版《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2020版）》提出，抗肿瘤药物的使用不仅要依据病理诊断的结果，更要遵循基因检测后才可使用肺癌靶向药物治疗的原则，即靶向治疗，检测先行。
肝纤维化：细胞外小泡介导的窦周间隙细胞间通讯
肝脏复杂的功能活动是精心安排的，这要归功于所有肝实质细胞和非肝实质细胞群体之间结构良好的串扰。肝内不同细胞类型释放的胞外小泡(EV)旁分泌相互作用是重要的细胞间通讯工具
m6A mRNA甲基化介导的髓系细胞活化控制NAFLD和肥胖的进展
n6 -甲基腺苷(m6A) RNA修饰是mRNA代谢的基本决定因素，但其在先天性免疫驱动的非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)和肥胖中的作用尚不清楚。
全球首个联合化疗一线治疗转移性鳞状和非鳞状非小细胞肺癌患者的PD-L1抗体择捷美®中国获批上市
近年来，得益于生物科技的飞速发展，肺癌的治疗策略持续优化，靶向治疗药物显着提高了具有驱动基因突变患者的五年生存率，而以PD-1/PD-L1单抗为代表的免疫疗法因受益人群广泛且兼具有效时间长、副作用小的特点，更是受到广泛关注，成为继化疗、放疗、靶向治疗之后炙手可热的研究领域，特别是为无驱动基因突变的患者带来了更好的治疗选择。
《细胞》子刊：“小恶魔”大起底！小细胞肺癌究竟为何如此凶残？
小细胞肺癌（SCLC）是肺癌中恶性程度最高的类型，占所有肺癌病例的15%，其增殖速度快并且预后极差，早期患者的五年生存率为15%-30%，而晚期患者则不到1%[1]。对于延长患者的生存期，在一线化疗中加入免疫治疗带来的效果很有限[2]。究其原因，还是科学家们对SCLC异质性特征及其背后涉及的分子通路了解的不多。想要知道的更多？那自然是像我们看图片
CANCER CELL:探索非小细胞肺癌的潜在生物标志物！
近段时间来自上海中医药大学的一个研究团队针对circRNAs开展了相关生信分析研究，以了解其对NSCLC的发生发展所起到的作用。
Nature子刊:小胶质细胞特异性的α-突触核蛋白过表达导致严重的多巴胺能神经变性
最近在人类样本和动物模型中的发现支持炎症参与帕金森病的发展。然而，目前尚不清楚小胶质细胞活化是否构成神经退行性变的主要事件。
TIAM1-RAC1通过拮抗nur77诱导的BCL2构象变化促进小细胞肺癌细胞存活
小细胞肺癌(SCLC)是一种侵袭性神经内分泌恶性肿瘤，除了以铂为基础的化疗外，治疗选择有限，因此获得性耐药是快速和常见的。
Nat Cancer：原本用于治疗阿尔茨海默病的BACE1抑制剂有望治疗胶质母细胞瘤
在一项新的研究中，来自美国克利夫兰诊所的研究人员发现，一类原本用于帮助治疗阿尔茨海默病的药物可能有望用于治疗胶质母细胞瘤，即一种最常见和最致命的原发性脑肿瘤类型。相关研究结果发表在2021年11月的Nature Cancer期刊上。