《自然》：最适合“双免疫方案”的肺癌患者群体可能被找到了！
在荷瘤模型小鼠身上测试不同的免疫单药或联合治疗策略时，研究者们发现CTLA-4抑制剂单药治疗就足以抑制Keap1缺陷型肿瘤，联合PD-1/L1抑制剂±化疗则效果更好。
2024-10-14
Science：新研究表明小分子泛KRAS降解剂有望治疗之前难以治疗的癌症
研究团队成功地将 KRAS、PROTAC 和 VHL 三种成分共晶体化。利用 X 射线晶体学，他们可以直观地看到这种复合物的原子细节结构，帮助他们了解这种小分子化合物是如何将这两种蛋白招募在一起的。
2024-09-30
清华大学胡小玉团队发现上皮内肥大细胞重要功能
肥大细胞在1877年首次被观察到，它是进化上古老的粒细胞，可以追溯到5亿多年前。肥大细胞响应激活信号，通过脱颗粒和分泌释放多种介质，在2型优势反应中发挥重要作用，如抗蠕虫宿主防御和过敏反应。
2024-04-17
《癌细胞》：中国医学科学院肿瘤医院王洁/王志杰团队提出，基于ctDNA的免疫分型，能助力晚期肺癌免疫+化疗方案精准分层施治！
结合此前分析的发现，bGIS-2亚组应该是最适合免疫+化疗方案的患者，数据分析也证实了这一点，但免疫+化疗方案的PFS和长期OS获益主要在非腺癌患者中体现。
2024-09-18
浙大学者开发出新型CRISPR-Cas9递送载体，利用冷冻休克肿瘤细胞靶向肺癌
该研究开发了被动和主动双靶向的肺靶向CRISPR-Cas9药物递送策略，通过敲低肿瘤中的细胞周期蛋白依赖性激酶4（CDK4）来诱导非小细胞肺癌（NSCLC）的癌细胞合成致死。
2024-04-04
PNAS：揭示致死性肺癌控制宿主机体局部免疫系统背后的分子机制
本文研究结果表明，在恩替诺特和曲美替尼组合性疗法存在的前提下，T细胞或能促进对体内肿瘤生长的控制，同时HDAC3或能作为T细胞招募到KRAS突变肺部肿瘤的药物靶向性的内源性抑制因子。
2024-10-28
Nat Commun：低剂量放疗和免疫疗法的组合使用可让非小细胞肺癌患者在治疗两年后的无进展生存率更高
这项新研究表明，“增加低剂量放疗反而可以增加患者的选择，尤其是那些不能耐受化疗的患者。”
2024-01-25
