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中山大学生科院研究发现:   分子中药阿可拉定下调肝癌髓源免疫抑制细胞(MDSC)的产生和激活

 近日,中山大学生命科学院李莲博士实验室和郑利民博士实验室在国际免疫学学会联合会(IUIS)官方杂志《Frontiers in Immunology》(htpps//doi.org/10.3389/fimmu.2021.609295)在线发表阿可拉定免疫调节抗肿瘤作用机制研究成果“Icaritin Induces Anti-tumor Immune

2021-03-01

百奥泰HER2 ADC乳腺癌III期研究未达到预设优效目标

近日,百奥泰公告称初步统计分析结果显示,针对乳腺癌的III 期中,BAT8001在主要疗效指标无进展生存期(PFS)方面,相比对照组(拉帕替尼联合卡培他滨)未达到预设的优效目标。BAT8001,即注射用重组人源化抗 HER2 单克隆抗体-美登素偶联物,是百奥泰自主研发的抗体偶联药物,由抗 HER2 单克隆抗体通过稳定 的硫醚键与毒素-连接子 Batansin

2021-02-12

辉瑞研究团队用这种分子当“开关”

嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞治疗近年来发展迅速,在血液瘤治疗方面取得了巨大成就。但目前CAR-T细胞疗法仍需解决如何增强CAR-T细胞的杀伤活性、解除肿瘤免疫抑制状态、使CAR-T细胞进入实体瘤、增强CAR-T细胞疗法安全性等一系列问题。CAR-T细胞时常伴随的不良反应包括细胞因子风暴、脱靶效应及神经毒性,严重时会威胁患者生命安全。这其中细胞因子风暴一直

2021-02-13

PLoS Pathog:揭示分子药物抑制埃博拉病毒和马尔堡病毒等丝状病毒机制

2021年2月12日讯/生物谷BIOON/---埃博拉病毒和马尔堡病毒属于一类称为丝状病毒的病毒,已知它们会引起出血热。这两种病毒是最致命的病毒之一,它们感染的死亡率在25%到90%之间。虽然目前市场上没有任何药物可以预防这两种病毒的感染,但是人们已经发现了一些小的药物分子可以通过占据病毒糖蛋白上的单个位点来阻止丝状病毒感染细胞。如今,在一项新的研究中,来自

2021-02-12

新型细胞治疗技术来了,目标是攻克实体瘤!

   在创立CAR-T生物技术公司Vor Biopharma近5年后,著名肿瘤学家Siddhartha Mukherjee博士又有了新动作。1月6日,他的新公司Myeloid Therapeutics以5000多万美元启动,本轮融资由Newpath Partners领投,8VC等跟投,用于启动针对T细胞淋巴瘤、胶质母细胞瘤和其他

2021-01-21

安进Sotorasib二期非细胞肺癌临床试验成功

  日前,安进宣布Sotorasib(AMG 510)第二阶段CodeBreaK 100肺癌试验取得了成功,安进计划在国际肺癌研究协会(IASCLC)2020年世界肺癌大会(WCLC)主席研讨会上公布更加详细的试验数据。该药物是一种可逆的、高选择性靶向KRAS G12C的首创小分子抑制剂。CodeBreaK 100研究主要针对126名患有

2021-02-02

氧化铁纳米颗粒放大肿瘤成像信号研究获进展

   近日,国家纳米科学中心研究员陈春英课题组在利用乏氧组装的超小氧化铁纳米颗粒放大肿瘤的荧光和磁共振成像信号研究中取得进展。相关研究成果以Hypoxia-Triggered Self-Assembly of Ultrasmall Iron Oxide Nanoparticles to Amplify the Imaging S

2021-02-01

达伯舒(信迪利单抗注射液)新适应症获批:一线治疗非鳞状非细胞肺癌

 礼来制药和信达生物制药共同宣布,由双方联合开发的创新药物PD-1抑制剂达伯舒(信迪利单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准,联合培美曲塞和铂类化疗用于非鳞状非小细胞肺癌(nsqNSCLC)的一线治疗。这是达伯舒(信迪利单抗注射液)继2018年12月首次获得NMPA批准用于治疗至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤后

2021-02-07

一线治疗非鳞状非细胞肺癌!达伯舒®(信迪利单抗注射液)联合培美曲塞和铂类化疗获得NMPA上市批准

2021年2月3日,今日礼来制药(纽约证券交易所代码:LLY)和信达生物制药(香港联交所股票代码:01801)共同宣布,由双方联合开发的创新药物PD-1抑制剂达伯舒®(信迪利单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准,联合培美曲塞和铂类化疗用于非鳞状非小细胞肺癌(nsqNSCLC)的一线治疗。这是达伯舒®(信迪利单抗注射液)

2021-02-03

分子RNA靶向疗法热潮渐起,全球制药巨头纷涌而至

2020年8月,Evrysdi(risdiplam)获FDA批准上市,此后,Evrysdi在脊髓性肌萎缩症(SMA)治疗市场的份额不断增加,第三季度累计销售额达890万美元。 Evrysdi由PTC Therapeutics、SMA基金会和罗氏联合开发,其获批具有里程碑意义。Evrysdi是第一个获批上市的靶向RNA的小分子,这种药物通过直接靶向RNA或RN

2021-01-20