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强生Stelara(喜诺)3期研究延长期3年数据:显示持续症状缓解&无皮质类固醇缓解!

Stelara(喜达诺)在中国获批2个适应症:斑块型银屑病,克罗恩病。

2021-07-11

默沙东抗PD-1疗法Keytruda(可瑞)美国标签扩展:治疗局部晚期患者!

Keytruda现在可用于治疗复发或转移性cSCC患者,以及局部晚期cSCC患者。

2021-07-07

诺和诺德Ozempic(诺和泰®,司美格肽):2.0mg剂量降糖效果优于1.0mg剂量!

在中国,今年4月,诺和泰®(司美格鲁肽)获批,该药每周皮下注射1次,兼顾降糖、降体重、降心血管风险三大功效!

2021-06-29

信达生物伯舒®+攸同®一线治疗晚期肝癌临床研究结果发表于《柳叶刀·肿瘤学》!

“双达组合”疗效击败索拉非尼:显著延长无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。

2021-06-22

基石药业宣布普吉华®RET突变甲状腺髓样癌临床数据预期  有望国内首个获批

仅仅几天后,港股上市的创新药企基石药业(2616.HK)公开宣布旗下选择性RET抑制剂普吉华®在另一适应症研究数据达预期。6月28日,基石药业宣布其选择性RET抑制剂普吉华®在晚期或转移性转染重排(RET)突变甲状腺髓样癌 (MTC)中国患者中显示出了优越和持久的抗肿瘤活性。这是继今年3月在中国获批用于治疗既往接受过含铂化疗的R

2021-06-28

普拉替尼一线治疗非小细胞肺癌研究预期  加持基石药业肺癌管线

6月24日,港股上市的创新药企基石药业(2616.HK)公开宣布,其选择性RET抑制剂普吉华®(普拉替尼胶囊)在全球I/II期ARROW关键性试验的中国患者注册研究达到预期,一线治疗转染重排(RET)融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)中国患者中,普吉华®具有优越和持久的临床抗肿瘤活性,整体安全性可控。基石药业计划于近期向中国国家药品监督管

2021-06-24

Forxiga(格列净)欧盟即将获批:首个治疗CKD的SGLT2抑制剂!

在CKD(伴/不伴2型糖尿病)患者中,Forxiga将肾功能衰竭和心血管或肾脏死亡风险显著降低39%。

2021-06-29

国家药监局批准阿基仑赛注射液(奕凯):治疗大B细胞淋巴瘤(DLBCL)!

奕凯达(Yescarta)是一款自体CD19靶点CAR-T细胞疗法,在中国由复星凯特开发。

2021-06-23

施维雅突变IDH1/2酶双重抑制剂vorasidenib展现疗效:无进展生存期(PFS)3.1年!

vorasidenib是一款针对突变IDH1/2酶的口服、选择性、脑渗透双重抑制剂。

2021-06-21

The International Society for Microbial Ecology Journal:“伍德-永尔途径”在放线菌中的功能和进化

近日,农业农村部沼气科学研究所能源微生物团队与其他科研机构合作,发现并命名三个未培养放线菌新纲,并首次提出放线菌类群可能具有同型产乙酸功能,开创性的对放线菌氢依赖的“伍德-永达尔途径”固碳通路的进化历史进行了详细解析。相关研究成果在线发表于《国际微生物生态学会杂志(The International Society for Microbial Ecology

2021-06-21