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研究揭示α-syn家族性遗传突变导致帕金森病的机理

 中国科学院上海有机化学研究所生物与化学交叉中心刘聪课题组与何凯雯课题组合作完成的研究成果Wild-type α-synuclein inherits the structure and exacerbated neuropathology of E46K mutant fibril strain by cross-seeding,在线发表在PNA

2021-05-13

Pharmacology & Therapeutics:一文解读TRIM家族在癌症中的功能,机制和临床应用

2021年5月11日讯/生物谷BIOON/---河南大学基础医学院河南省肿瘤分子医学工程中心生物医学信息学研究所研究团队在Pharmacology& Therapeutics杂志上发表了题为“Thetranslational values of TRIM family in pan-cancers: from functions and mechan

2021-05-17

Science:新方法构建细胞谱系,重现人细胞发育的最早阶段

2021年3月23日讯/生物谷BIOON/---人类生物学的一大奥秘是,单个细胞如何能产生普通人体所包含的37万亿个细胞,而且每个细胞都有自己的专门作用。在一项新的研究中,来自美国耶鲁大学和梅奥诊所的研究人员设计出一种方法来重现细胞发育的最早阶段,从而产生如此惊人的细胞类型多样性。相关研究结果近期发表在Science期刊上,论文标题为“Early devel

2021-03-23

纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)新药!赛诺菲/再生元PCSK9抑制剂Praluent获美国FDA批准!

Praluent是一款PCSK9抑制剂,该类药物被誉为他汀类之后降脂领域的最大进步。

2021-04-05

Cell Rep: 新冠病毒家族ORF6蛋白抑制抗病毒干扰素信号活性

ORF6基因是sarbecoviruses病毒家族(例如SARS-CoV和SARS-CoV-2)与其他beta属冠状病毒最重要的区别。根据最近发表在《Cell Reports》杂志上的一项研究,来自日本东京大学的Kei Sato教授及其同事揭示了ORF6编码蛋白抑制先天免疫信号的活性,例如能够抑制病毒感染后I型与 III型IFN信号的上调。此外,研究发现SA

2021-04-01

研究揭示拟南芥MIR172基因家族成员功能冗余性和特异性

   中国科学院分子植物科学卓越创新中心研究员王佳伟研究组在PLoS Biology上,在线发表了题为Redundant and Specific Roles of individual MIR172 Genes in Plant Development的研究论文。进化上保守的MIRNA基因家族通常在基因组中具有多个拷贝,这些基

2021-02-08

再生元Evkeeza获美国FDA批准:治疗纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)!

Evkeeza是一款首创药物,是治疗HoFH的一种变革性疗法。HoFH是一种超罕见遗传性高胆固醇血症。

2021-02-13

Nature:中国科学家揭示特殊NSD蛋白家族与核小体复合体之间的低温冷冻电镜结构 有望帮助开发多种人类癌症的新型靶向性疗法

2021年1月4日 讯 /生物谷BIOON/ --细胞核受体结合SET结构域家族蛋白(NSD)与多种人类癌症密切相关,然而其背后的分子机制目前研究人员还并不清楚。近日,一篇刊登在国际杂志Nature上的研究报告中,来自中国南方科技大学等机构的科学家们深入研究并分析了NSD2和NSD3与核小体复合体的低温冷冻电镜结构,这或为NSD2和NSD3基于核小体的识别以

2021-01-04

研究发现水稻P450家族基因调控细胞死亡新机制

 11月15日,中国水稻研究所种质创新课题组在The Plant Journal杂志在线发表了题为Disruption of EARLY LESION LEAF 1, encoding a cytochrome P450 monooxygenase, induces ROS accumulation and celldeath in rice 的研

2020-11-18

研究发现鸟类葡萄糖转运蛋白家族基因的丢失与功能补偿

 研究表明,鸟类丢失了许多在其他脊椎动物中保守的功能基因。人类与小鼠缺失这些功能基因通常会致死或致病,而鸟类并不表现出相应病症。因此,探索鸟类如何应对基因缺失引起的生化与生理功能丧失,对理解鸟类适应进化与人类疾病具有重要意义。目前,此方面有两种假说:一是功能基因缺失与鸟类特化性状有关,如丢失UCP1和KIRREL2基因可能造成鸟类非颤抖性产热丢失和

2020-11-09