葛兰素史克牛皮癣药物Sorilux补充新药申请获FDA批准
2012年9月29日电 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）今天宣布，旗下Stiefel公司Sorilux（calcipotriene，卡泊三醇，0.005%）泡沫剂补充新药申请（sNDA）获得了FDA的批准。该项sNDA扩大了Sorilux的适应症，使Sorilux可用于18岁及以上患者头皮牛皮鲜的局部治疗。目前还药对于18岁以下患者是否安全及有效还未知。
FDA顾问委员会建议批准葛兰素史克新复方药物BREO ELLIPTA
2013年4月18日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）与Theravance公司今天宣布，FDA肺过敏药物顾问委员会（PADAC）以9:4的投票认为，BREO ELLIPTA的有效性及安全性数据已提供了大量的证据，支持批准该药作为每日一次的吸入性疗法，用于慢性阻塞性肺病（COPD）患者的长期维持治疗。
Epizyme获葛兰素史克400万美元里程碑付款
2012年10月3日电 /生物谷BIOON/ --Epizyme公司周三称，已收到来自合作伙伴葛兰素史克（GSK）的一笔400万美元的里程碑款项。 去年，Epizyme公司与GSK结成联盟，开发和商业化靶向组蛋白甲基转移酶（HMTs）的小分子药物，用于癌症及其他疾病的治疗。HTMs是一类表观遗传学酶。
葛兰素史克两新药证实可延长皮肤癌患者生命
两种针对黑素瘤皮肤癌的新药物取得初步试验结果。相比传统化学疗法，新药可有效阻止或延缓癌细胞扩散，延长患者生命。 这两种靶向药物名为Dabrafenib和Trametinib，由英国葛兰素史克公司研制，已分别结束初步临床试验，与传统化疗作比对。 研制方3日在美国临床肿瘤学会芝加哥会议上发布临床试验结果。
葛兰素史克32mg单次IV剂量枢复宁（Zofran）将退市
2012年12月5日讯 /生物谷BIOON/ --FDA今天宣布，葛兰素史克（GSK）32mg单次静脉注射（IV）剂量的止吐药枢复宁（Zofran，ondansetron，昂丹司琼）将退出市场，因为该剂量的Zofran可能引发潜在的严重的心脏风险。
Science：MORC家族三磷酸腺苷酶调控基因沉默
转座子的插入和DNA重复序列的甲基化修饰通常会导致基因沉默。AtMORC1和AtMORC6是保守的Microrchidia (MORC)三磷酸腺苷酶家族成员，之前有分析预测其功能是催化染色质超级结构的改变。 本文中，研究者在植物拟南芥中突变了AtMORC1和AtMORC6。发现这两个基因的作用是能够去除细胞对于DNA甲基化和转座子的阻遏，但是不会影响DNA或组蛋白的甲基化修饰本身。
：中国科学家最新研究揭示熊猫种群演化史及其适应性
由中国科学院动物研究所、深圳华大基因研究院等单位合作完成的熊猫种群演化史及适应性相关成果在《自然·遗传学》（Nature Genetics）上在线发表。该研究通过基因组学和群体遗传学方法描绘出了熊猫完整的演化史轮廓，并指出人类活动是造成熊猫濒危的主要因素，同时也为其他濒危动物建立了一种较好的评价和保护方法。
维梧掌门人讲述公司发展史
近日，维梧管理合伙人英葛明(Edgar G. Engleman)接受投资界专访。这是英葛明第一次接受中国媒体专访，然而今日维梧已进入中国市场近六个年头、在中国投资了12家公司，其在华投资的第一家公司康辉医疗已经在纽交所上市，上市首日股价较发行价上涨18%。 “掌门人”讲述发展史 准确的说，英葛明是维梧的掌门人之一。
葛兰素史克与Angiochem合作开发穿透血脑屏障药物
葛兰素史克（NYSE:GSK）通过与Angiochem的新药合作伙伴关系，开始着手解决罕见性遗传性疾病，如Tay-Sachs病。 两家公司将携手合作，发现和开发治疗溶酶体贮积病（LSDs），一种由遗传性基因突变导致酶缺陷的罕见疾病。Angiochem公司带来了制造穿过血脑屏障药物的专业技术，该公司称这类药物为"EPiC-enzyme"。
葛兰素史克公司Dabrafenib/Trametinib药物组合将成为恶性黑色素瘤治疗临床金标准
激动人心的新药审批迎来了恶性黑色素瘤治疗的显着变化，据Decision Resources公司调查结果。 伯灵顿，马萨诸塞州，2012年2月27日（美国商业资讯）- Decision Resources，世界领先的制药及医疗保健问题研究资讯公司，根据临床数据及所采访的思想领袖-罗氏(Roche)/基因泰克(Genetech)/第一三共制药(Daiichi Sankyo)/ 株式会社(Chugai