J Immun：郑永唐等MHC IA选择性剪接及免疫调控作用机制获进展
目前普遍认为，选择性剪接(alternative splicing)是机体增加蛋白多样性的一种有效方式，也是机体调控蛋白表达的一种重要机制。在人类和灵长类动物中，保守估计约有75%的基因发生选择性剪接，尤其多发生在免疫系统。一个高效的免疫系统必须适时和适当地对病原微生物作出免疫应答，而选择性剪接就是免疫系统发挥其正常生物学功能而有效利用的一种机制。
唐氏综合症的遗传病理
唐氏综合症被认为是由基因表达紊乱造成的，所以要了解这种表现型背后的分子机制，就需要了解携带21号染色体的全部或部分“三体”(这种疾病的典型特征)的细胞和组织中的转录组差异。
日本唐氏综合征患儿15年来倍增
日本妇产科医学会4月19日发表调查报告说，日本唐氏综合征患儿数目过去15年间增加了1倍多。妇产科医学会认为，这是由于随着高龄妊娠增加，怀上唐氏综合征胎儿的孕妇也在增多。
Nat Genet：研究发现唐氏综合征和白血病之间的分子联系
患有唐氏综合征的人在儿童时期发生急性淋巴细胞白血病（ALL）的风险较高，来自Dana-Farber癌症研究所的科学家已发现了这两个疾病之间的生物学联系。
唐业忠等峨眉弹琴蛙行为生态学研究工作受到国际关注
12月22日，Nature杂志在Research Highlights栏目刊文Animal Behaviour: Frogs croak about their pad(doi:10.1038/480417b)，对中国科学院成都生物研究所行为与神经课题组关于峨眉弹琴蛙（仙琴娃）的行为生态学的研究成果Real estate ads in Emei music frog vocalizations:
PLoS One：郑永唐等在恒河猴树突状细胞研究获进展
近日，国际著名杂志PLoS One在线刊登了中国科学院昆明动物研究所郑永唐研究员等的最新研究成果“Effect of Plasma Viremia on Apoptosis and Immunophenotype of Dendritic Cells Subsets in Acute SIVmac239 Infection of Chinese Rhesus Macaques。
Genet Med：妊娠期唐氏综合征患者的第13与18号染色体异常
一个新的基于DNA的产前血液测试，这个测试可以鉴定唐氏综合征妊娠，它也能鉴定另外2个染色体异常：18号染色体三体（爱德华兹综合征）和13号染色体三体（巴陶氏症）。此测试可以提供早至10周妊娠妇女的所有这三个缺陷，该妇女已被确定为这些异常的高风险性。 这些是国际上多中心研究的结果，已在线发表在二月二日期刊《医学遗传学》（Genetics in Medicine）上。