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阿斯利康/进tezepelumab在广泛严重不受控哮喘患者中显著减少病情恶化!

tezepelumab是一款首创TSLP靶向单抗,将在哮喘市场掀起一场腥风血雨。该药在美国已提交上市申请,适用于广泛重度哮喘群体。

2021-05-16

阿斯利康/进首创TSLP靶向单抗tezepelumab申请上市:将掀起一场腥风血雨!

tezepelumab在广泛的严重不受控哮喘患者中表现出显著疗效,包括嗜酸性粒细胞计数低的患者。

2021-05-12

进口服抗炎药Otezla在美国进入审查:可显著改善疾病严重程度!

Otezla是一款口服PDE4抑制剂,是安进132亿美元从新基收购,已获批3个适应症。

2021-05-14

创新靶向药物兆®在华获批新适应症,联合方案用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者

2021年4月29日,强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司今日宣布,旗下创新靶向药物兆珂®(达雷妥尤单抗注射液,英文商品名:DARZALEX®,英文通用名:daratumumab)获国家药品监督管理局批准,与来那度胺和地塞米松联合用药或与硼替佐米和地塞米松联合用药治疗既往至少接受过一线治疗的多发性骨髓瘤成年患者。

2021-04-29

斯泰来Xtandi(恩扎卢胺)新适应症获欧盟批准,已在中国上市!

在中国,Xtandi已被批准2个治疗适应症:转移性和非转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)。

2021-05-06

进Otezla治疗轻中度斑块型银屑病3期临床疗效强劲:显著改善疾病严重程度!

Otezla是一款口服PDE4抑制剂,是安进132亿美元从新基收购,已获批3个适应症。

2021-04-26

百时美施贵宝口服TYK2抑制剂deucravacitinib治疗银屑病2项3期临床疗效击败进Otezla!

deucravacitinib是一种新型、口服、选择性TYK2抑制剂,具有一种独特的作用机制。

2021-04-26

美国FDA授予进FGFR2b靶向单抗bemarituzumab突破性药物资格,再鼎医药拥有中国权利!

在FGFR2b阳性/HER2阴性胃癌患者中,与安慰剂+化疗相比,bemarituzumab+化疗一线治疗显著显示出临床显著和实质性益处。

2021-04-21

荣昌生物摘得启健康投资论坛年度IPO奖   房健民博士出席论坛分组讨论

 3月24日,第十一届启珂健康投资论坛(China Healthcare Investment Conference, “CHIC”)在上海举行。荣昌生物CEO、首席科学官房健民博士受邀线上参加论坛分组讨论会,荣昌生物获得论坛颁发的“年度IPO奖”,首席医学官何如意博士代表公司现场领奖。启珂健康投资论坛“年度IPO奖”,旨在表彰上市进程中

2021-03-25

百济神州于2021 AACR首次披露百泽®(替雷利珠单抗)用于二/三线治疗晚期非小细胞肺癌患者的全球III期临床数据

2021年4月13日,百济神州自主研发的抗PD-1抗体药物百泽安®(替雷利珠单抗)对比多西他赛用于接受铂类化疗后出现疾病进展的二/三线局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的全球III期临床试验(RATIONALE 303研究)的详细数据在第112届美国癌症协会年会(AACR)上对外披露。

2021-04-13