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泰来推出高钾血症药物ARGAMATE颗粒

2013年1月14日讯 /生物谷BIOON/ --安斯泰来(Astellas)与日本三和化学研究所(Sanwa Kagaku Kenkyusho)宣布,推出ARGAMATE颗粒(89.2%,5.6g,通用名:聚苯乙烯磺酸钙)。 该药是一种高钾血症治疗药物,主要用于预防和治疗急、慢性肾功能不全和肾衰患者的高钾血症。

2013-01-15

泰来OAB药物Betmiga获EC批准

2013年1月14日讯 /生物谷BIOON/ --安斯泰来(Astellas)宣布,Betmiga(mirabegron)获欧盟委员会(EC)批准,用于膀胱过度活动症(OAB)的治疗。 mirabegron可选择性地与膀胱肌肉的β-3肾上腺素受体结合并将其激活,这有助于促进膀胱充盈和储尿,这是膀胱控制药物的一种新机制。

2013-01-15

Medivation及泰来前列腺癌新药Xtandi获FDA批准

2012年9月1日讯 /生物谷BIOON/ --Medivation公司和安斯泰来(Astellas)合作开发的前列腺癌药物enzalutamide获FDA批准,用于经激素疗法及化疗后癌症已扩散的男性前列腺癌患者的治疗。 Enzalutamide,将以商品名Xtandi销售。根据汤姆森制药,华尔街分析师平均预测,截止2017年,该药的销售额将达到12亿美元。

2012-09-26

日本协和发酵麒麟及泰来提交幽门螺杆菌根除三联疗法额外适应症联合申请

2012年8月28日讯 /生物谷BIOON/ --日本协和发酵麒麟(Kyowa Hakko Kirin)科技有限公司和安斯泰来(Astellas)今天宣布,已向日本卫生劳动福利部提交了一份联合申请,寻求批准将幽门螺旋杆菌性胃炎(H. pylori gastritis)作为含有阿莫西林水合物的幽门螺杆菌根除三联疗法(triple therapy)的额外适应症。

2012-09-26

泰来推出前列腺癌新药Gonax

2012年10月24日讯 /生物谷BIOON/ --安斯泰来(Astellas)宣布,在日本推出Gonax(Degarelex 醋酸酯),该药是一种促性腺激素释放激素(GnRH)受体阻断剂,通过皮下注射,用于前列腺癌治疗。 Gonax能够抑制GnRH(由下丘脑产生)与特异性受体的结合,从而抑制睾酮的产生,最终控制前列腺癌的生长。

2012-10-25

泰来与AIST达成NTDs药物探索合作

2012年10月22日讯 /生物谷BIOON/ --安斯泰来(Astellas)今天宣布,已与日本国立先进工业科学技术研究所(AIST)达成被忽视热带病(NTDs)药物探索及开发合作。此次合作,将利用由安斯泰来基于AIST所收集的小分子量碎片及技术而开发的片段演化(Fragment Evolution,FE)技术,来构建生物测定系统(bioassay system)。

2012-10-23

泰来在日本推出联合疫苗Quattrovac皮下注射针剂

2012年10月31日讯 /生物谷BIOON/ --安斯泰来(Astellas)今天宣布,在日本推出联合疫苗(combined vaccine)Quattrovac皮下注射针剂,用于预防百日咳、白喉、破伤风、小儿麻痹症。 该疫苗由日本化学及血清疗法研究所 (Kaketsuken)生产。

2012-11-01

泰来与KEK合作探索NTDs新药

2012年9月21日讯 /生物谷BIOON/ --安斯泰来(Astellas)与高能加速器研究机构(KEK)宣布,双方已达成了一项合作研究协议,探索新的药物用于被忽视的热带病(NTDs)。 此次合作,将利用同步辐射X-射线晶体学,基于蛋白质的三维结构体,来设计药物。 研究分2个阶段,主要集中于由寄生性原生动物引发的传染病,包括利什曼病、南美锥虫病、昏睡病。

2012-09-21

泰来向FDA提交他克莫司缓释胶囊新药申请(NDA)

2012年9月25日讯 /生物谷BIOON/ --安斯泰来(Astellas)旗下美国子公司Astellas US今天宣布,已向FDA提交了他克莫司(tacrolimus)缓释胶囊的新药申请(NDA),寻求批准该药用于预防成年肾移植接受者和成年男性肝移植接受者的器官排斥。 他克莫司缓释胶囊,是日服1次配方的钙调免疫抑制剂他克莫司。

2012-09-26

泰来提交特罗凯(Tarceva)补充新药申请

2012年11月20日讯 /生物谷BIOON/ --安斯泰来(Astellas)今天宣布,已向FDA提交了一份补充新药申请(sNDA),寻求批准特罗凯(Tarceva,erlotinib,厄洛替尼片)用于肿瘤中携带有EGFR激活突变(activating mutations)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。该药sNDA的提交,是基于III期EURTAC研究的数据。

2012-11-21