东大承认知名教授学术不端
日本东京大学调查发现知名细胞生物学家Yoshinori Watanabe在5篇文章中学术不端,并且实验室里另一名前成员也被发现存在同样问题。据Yoshinori Watanabe同事称虽然校方还未采取实际行动,但Yoshinori Watanabe实验室成员已经全部离职,Yoshinori Watanabe本人申请的基金也没了,职业生涯就此崩溃。这件事深深震惊了研究细胞分裂的学术圈,毕竟Yoshi
学术界呼吁“谨慎而积极”开展生殖细胞基因编辑
国际学术界多个机构3日发表联合声明,呼吁“谨慎而积极”地开展生殖细胞基因编辑,认为应继续推进基础研究,但反对把这项技术用于生殖目的。这份政策声明发表在新一期《美国人类遗传学杂志》上。此前一天,美国俄勒冈卫生科学大学等机构报告说,利用有“基因剪刀”之称的CRISPR基因编辑技术,他们成功修复了人类早期胚胎中一种与遗传性心脏病相关的基因突变。这是美国国内首次进行人类胚胎基因编辑。“目前开展以怀孕为最终
AJHG:11家遗传学机构呼吁谨慎使用人类生殖细胞基因组编辑技术
2017年8月6日 讯 /生物谷BIOON/ --日前,11个从事遗传学研究的组织关于对人类生殖细胞系进行基因组编辑发布了一份声明,声明中研究人员不推荐在人类怀孕达到顶峰时进行基因组编辑,但研究人员希望将体外研究推向潜在的临床应用中。相关研究刊登于国际杂志The American Journal of Human Genetics上。图片来源:medicalxpress.com来自斯坦福大学的遗传
广东落实公立医疗机构“两票制” 重视药价虚高问题
“虽然我国药品种类非常多,但是公众常用药仅有500多种,药价虚高问题非常惊人。” 其实,早在去年全国两会召开期间,全国政协委员、国家预防腐败局原副局长崔海荣就曾公开指出我国的药价虚高问题。日前,广东省人民政府办公厅印发的关于进一步改革完善药品生产流通使用政策实施方案的通知显示,广东省提出的三个目标之一就是规范药品流通和使用行为,矛头直指虚高的药价问题。这次通知内容提出了诸如
BioMed Central撤回43篇涉嫌造假学术论文
医学和科学学术文章的一个主要出版商BioMed Central已经撤回43篇文章,主要因为“莫须有”的同行评审。这直接暗示了可能存在为数不少的伪造同行评审,或对许多出版文章都将造成影响。
2017第五届国际微移植暨移植免疫治疗学术研讨会圆满结束
2017年7月1日-2日,由中国健康促进基金会主办,解放军第307医院和中国医师协会整合血液病学专业委员会协办,梅斯医学(生物谷&MedSci)承办的2017第五届国际微移植暨移植免疫治疗学术研讨会为期两天的研讨会在北京圆满闭幕。本次研讨会吸引了国内外顶尖科研人员及医学同道,参加本次大会的有军事医学科学院附属医院,解放军第307医院艾辉胜教授,解放军第302医院中国科学院院士王福生院士,解
最新版学术期刊影响因子发布:最高 187
当地时间 6 月 14 日,科睿唯安发布了最新版《期刊引证报告》(Journal Citation Reports),引文索引数据库(Web of Science)中各大学术期刊的最新影响因子出炉。美国《临床肿瘤杂志 CA: A Cancer Journal for Clinicians》因主要发表临床诊断标准,影响因子蝉联第一,为 187.040。《新英格兰医学杂志 The New Englan
彻底取消临床试验机构认证,接受境外临床数据
2017年5月11日,CFDA以改革的名义,于同一天针对药品医疗器械产业结构调整和技术创新发布3大相关政策——《关于鼓励药品医疗器械创新改革临床试验管理的相关政策》、《关于鼓励药品医疗器械创新实施药品医疗器械全生命周期管理的相关政策》、《关于鼓励药品医疗器械创新加快新药医疗器械上市审评审批的相关政策》。这些政策均以征求意见稿的方式公开,旨在进一步提高产业竞争力,满足公众临床需要。《关于鼓励药品医疗
2017脑科学与类脑智能学术研讨会在上海盛大开幕
5月19日,由生物谷主办的2017脑科学与类脑智能学术研讨会在上海隆重开幕。本次大会邀中国脑科学计划的领导者、国内知名神经形态工程学、脑科学、人工智能、神经医学等领域专家,聚焦脑科学未来发展,就人类大脑领域研究、类脑智能发展趋势等进行讨论。涉及神经科学、心理学、计算机学、认知科学、神经外科学等学科,围绕脑疾病和类脑智能两大脑科学应用方面进行深入探讨,为广大科研呢工作者提供新思路和新策略、相互合作的
药物临床试验机构备案制?
上周终于又有一件事轰动了朋友圈,那就是CFDA发布了《关于鼓励药品医疗器械创新改革临床试验管理的相关政策》(征求意见稿),对于流传已久、闹闹哄哄的药物临床试验机构资格认定改为备案制传闻也算尘埃落定,所以老仙儿悬着的一颗心也终于落下来了,关于GCP“认证制”改为“备案制”,以前老仙儿一直说要改了,但迟迟没有看到政策的指引,后来又听说,CFDA起草的“备案制”文件被卫计委“驳回”,“备案制”遥遥无期,