国家卫健委将组织开展细胞治疗技术临床研究机构申报、备案！
近日，国家卫生健康委员会官网刊发了《关于政协十三届全国委员会第一次会议第4443号（医疗体育类434号）提案答复的函》。答复函中提到：至今已有102家医疗机构和19个临床研究项目完成备案，使干细胞治疗技术从基础研究进入临床研究，有力推动我国干细胞治疗技术发展。全力支持细胞治疗产品申报药物注册。近年来，体细胞治疗肿瘤等难治性疾病展现出良好的应用前景。为满足临床需求，进一步规范和促进体细胞
干细胞企业为医疗机构提供干细胞制剂合作开展临床研究终获批准！
目前，医疗机构主要采用两种模式开展干细胞临床研究，一是由医疗机构自行制备干细胞制剂；二是与制备机构合作，由合作机构提供干细胞制剂。在以临床治疗为核心的干细胞产业下游，医院和企业合作的模式越来越常见，这种模式也取得了显著的成效，近年来越来越受重视。今年，国内地方政府频频发文支持有资质的医院与符合条件的科技企业合作申报和开展干细胞临床研究，又或者是发文促进医疗机构和制备机构合作有序开展干细胞临床研究，
这类机构纳入医保定点 激励村医参与服务
最新召开的国务院常务会议上，总理发话了，要求进一步放宽医养结合机构准入门槛，将符合条件的都纳入医保定点，同时将建立村医参与健康养老服务的激励机制！总理提出，将符合条件的都纳入医保定点今年1月份，原国家卫计委在对十二届全国人大五次会议第4969号建议的答复中提出，只要经卫生行政部门批准并取得《医疗机构执业许可证》，且符合医保定点相关规定，均可纳入基本医疗保险定点医疗机构范围；
北京：《医疗机构合作开展干细胞临床研究干细胞制剂院内质量管理指南》
各有关医疗机构：为贯彻落实《干细胞临床研究管理办法（试行）》《干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则（试行）》相关要求，强化干细胞临床研究管理，我委组织制定了《医疗机构合作开展干细胞临床研究干细胞制剂院内质量管理指南》，现印发给你们。各机构在开展干细胞临床研究备案项目时，要将其作为干细胞制剂制备质量管理的重要指南，认真贯彻落实，促进干细胞临床研究规范有序开展。
涉及所有医疗机构、医务人员
国家医保局重拳出击，严厉打击骗保行为，涉及所有医疗机构和医务人员以及参保人，一定要重视！近日，国家医保局印发《关于当前加强医保协议管理确保基金安全有关工作的通知》，要求各地医保经办机构加强对定点医药机构的协议管理，确保医保基金安全。通知明确以下三类群体，只要涉及骗保行为，无论是机构还是个人，都将受到严厉的处罚：第一， 定点医药机构发生欺诈骗保等违约行为的，一律解除服务协议，被解除服务协
国家卫生健康委发布关于优化医疗机构和医护人员准入服务的通知
11月9日，国家卫健委发布《关于优化医疗机构和医护人员准入服务的通知》。通知称，为贯彻落实《国务院关于在全国推开“证照分离”改革的通知》（国发〔2018〕35号）要求，决定进一步优化医疗机构和医护人员准入服务。具体内容如下：各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委（卫生计生委）、中医药局：为贯彻落实《国务院关于在全国推开“证照分离”改革的通知》（国发〔2018〕35号）要求，进一步优化医疗
各色人类研究中心亮相心理学顶尖学术大会
11月2日至4日，以“新时代·心理学”为主题的第二十一届全国心理学学术会议在北京国际会议中心举行。以各色人类研究中心为代表的研究型商业机构，创建了全国首个在线公共科学项目实验室，把“互联网+科研”的“新玩法”带到了中国心理学界规格最高、规模最大的学术盛会上。 第二十一届全国心理学学术会议 首个在线公共科学项目实验室 开创“互联网+科研” 新玩法11月2日至4日，以 “新时代 心理学 ”为主题的第
关于进一步加强健康体检机构管理促进健康体检行业规范有序发展的通知
近期，国家卫健委发布关于进一步加强健康体检机构管理促进健康体检行业规范有序发展的通知。具体内容如下：国卫办医函〔2018〕913号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生计生委：健康体检工作对保障人民群众健康具有重要意义。鼓励发展健康体检、咨询等健康服务，促进个性化健康管理服务发展是落实《“健康中国2030”规划纲要》的重要内容。近年来，随着人民群众对健康生活需求的增长，我国健康体检行业蓬勃发展
首届滇沪论坛在昆召开，打造医术、学术、技术沟通全平台
今天，2018昆明市心血管论坛暨首届滇沪论坛在春城昆明召开。该论坛致力于打造医疗系统首个大规模持续性的云南-上海互帮互助项目，不断促进优质医疗资源下沉，推动学术交流与技术沟通，架起心血管疾病创新治疗桥梁，为更多云南患者提供生命“心”机遇。波士顿科学参与本次滇沪论坛，共筑医学平台搭建，促进两地学术交流和技术进步。今天，2018昆明市心血管论坛暨首届滇沪论坛在昆明召开。该论坛致力于打造医疗系统首个大规
Veeda Clinical Research再次高分通过马来西亚监管机构NPRA审计
领先的独立合同研究组织(CRO) Veeda Clinical Research Pvt. Ltd.自豪宣布，其临床（Shivalik，艾哈迈达巴德）和生物分析机构（Insignia，艾哈迈达巴德）成功完成了由NPRA（马来西亚监管机构）进行的第二次审计，没有发现任何重大或关键缺陷。领先的独立合同研究组织Veeda Clinical Research Pvt. Ltd.自豪宣布，其临床（