关于痛经以及子宫内膜异位的知识
2019年1月6日 讯 /生物谷BIOON/ --十分之九的年轻女性多少会有痛经的经历。周期性疼痛（也称为痛经）可分为两种主要类型：原发性或继发性，这取决于是否存在潜在异常。原发性痛经发生在骨盆解剖结构正常的女性中，由于前列腺素的激素类化合物PGF2a的升高导致子宫收缩以及痛经的发生。继发性痛经是由潜在的骨盆问题引起的周期性疼痛，最常见的原因是子宫内膜异位症。痛经现象十分常见子宫内膜异位症可引起许
拜耳子宫内膜异位症新药Visanne（地诺孕素）获中国批准
2018年12月22日讯 /生物谷BIOON/ --德国制药巨头拜耳（Bayer）近日宣布，妇科新药Visanne（dienogest）已获中国监管部门批准用于治疗子宫内膜异位症（EMs）。Visanne是每日一次的口服片剂，含有2mg地诺孕素（dienogest），专门用于治疗EMs这种慢性妇科疾病。Visanne是一款新型选择性孕激素受体激动剂，能抑制卵巢机能及子宫内膜细胞的增殖，从而减轻EM
世界上首例活的婴儿经由死者捐献的子宫产下
2018年12月13日/生物谷BIOON/---在一项病例研究中，巴西圣保罗大学的研究人员报道了首例活的婴儿由一名接受死者捐献的子宫移植的女性产下。相关研究结果于2018年12月4日在线发表在Lancet期刊上，论文标题为“Livebirth after uterus transplantation from a deceased donor in a recipient with uterine
全球首个死体移植子宫内孕育的宝宝诞生
巴西科学家５日说，巴西一名女性移植源自死者的子宫后，于去年１２月诞下一名健康女婴。这是全球首个在死体移植子宫内孕育的宝宝，为许多患有子宫性不孕的女性带来了新希望。据发表在新一期英国《柳叶刀》杂志上的论文，这名女性患先天性子宫阴道缺失综合征，移植子宫后又通过体外受精怀孕，怀孕第３５周时通过剖腹产手术诞下女婴。婴儿出生时体重约２．５５千克，之后生长速度与普通婴儿无异。领导研究的巴西圣保罗大
艾伯维重磅新药治疗子宫肌瘤3期数据积极
近日，在第47届美国妇科腹腔镜协会（AAGL）全球微创妇科大会上，艾伯维（AbbVie）与Neurocrine Biosciences联合公布了新药elagolix在两项关键3期试验ELARIS UF-1（M12-815）和ELARIS UF-2（M12-817）中，用于治疗子宫肌瘤相关的重度月经出血的进一步数据结果。子宫肌瘤，也称为平滑肌瘤或肌瘤，是非癌性的，激素反应性子宫肌肉组织肿
艾伯维Orilissa治疗子宫肌瘤相关月经过多III期项目获得成功
2018年11月16日讯 /生物谷BIOON/ --生物技术巨头艾伯维（AbbVie）与合作伙伴Neurocrine Biosciences近日在美国拉斯维加斯举行的第47届美国妇科腹腔镜医师协会（AAGL）全球妇科微创大会上首次公布了妇科药物Orilissa（elagolix）子宫肌瘤III期临床项目中2个重复关键性III期临床研究（ELARIS UF-1[M12-815]，ELARIS UF-
可减轻疼痛的子宫内膜异位症药物首获批准
美国食品和药物管理局宣布批准药物elagolix的商业版本，以治疗子宫内膜异位症。这是十多年来第一次专门为子宫内膜异位症设计的口服治疗获得批准。子宫内膜异位症是一种影响约十分之一美国女性的疾病，全世界约有2亿人。这种情况的特征是子宫内膜异常生长，这是通常在子宫内的组织。这种组织生长会引起骨盆、下背部和腹部疼痛。其他症状包括月经过多或月经期间出血，痛经痛经，性交疼痛，不孕。目前还没有治愈这种疾病的方
艾伯维公布Elagolix子宫肌瘤临床3期扩大研究积极结果
8月22日，艾伯维与合作者Neurocrine Biosciences公布了临床3期试验ELARIS UF-EXTEND扩大研究（MI2-816）的数据。结果显示：在第12个月时，药物elagolix（300mg，一天两次）与低剂量的激素治疗（雌二醇1.0 mg/norethindrone acetate-0.5 mg）联合，减少了87.9%子宫平滑肌瘤患者的重度月经出血。这一结果与两项关键性临床
治疗子宫内膜癌！默沙东/卫材Lenvima+Keytruda组合二度斩获美国FDA突破性药物资格
2018年08月03日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头默沙东（Merck & Co）与合作伙伴卫材（Eisai）近日联合宣布，美国FDA已授予靶向抗癌药Lenvima（lenvatinib）与PD-1免疫疗法Keytruda（pembrolizumab，帕博利珠单抗）组合疗法治疗既往已接受至少一种系统疗法但病情进展的晚期和/或转移性非微卫星不稳定性高（non-MSI-H，又称
英国警示米索前列醇引起过度子宫收缩风险
2018年2月6日，英国药品和健康产品管理局（MHRA）发布信息，要求密切监测使用米索前列醇的产妇，如果在其生产开始时出现过度或持久宫缩的情况下，或可能导致母婴出现问题时，要立即移除米索前列醇阴道给药系统（商品名为Mysodelle）。米索前列醇阴道给药系统批准用于怀孕36周以上、临床指征可生产的宫颈不成熟妇女的引产。欧盟常规对一项Mysodelle的研究报告进行了评估，该研究中678