新抗生素Orbactiv（奥利万星）获FDA批准
FDA批准新抗生素Orbactiv注射液，该药是用于ABSSSI治疗的首个和唯一一个单剂量治疗方案的抗生素，将成为临床ABSSSI治疗的新标准。
中美冠科与北京浦润奥达成战略合作协议
北京2012年11月22日电 /美通社/ -- 全球领先的药物研发公司，中美冠科生物技术有限公司（“冠科”）， 和北京浦润奥生物科技有限责任公司（“浦润奥”）今天宣布冠科子公司, 冠科生物技术（太仓）有限公司和浦润奥缔结战略合作伙伴协议，共同推进系列创新靶向小分子抗肿瘤药物的研发及在中国和全球市场的产业化。
2012国际腔内血管学大会：MedSci专访著名血管外科专家景在平教授
2012国际腔内血管学大会主席景在平教授接受MedSci采访 由长海医院血管外科主办的2012年国际腔内血管学大会于2012年10月17日至21日在上海隆重召开，本次大会力求搭建国际平台，展示前沿技术，激发热点讨论，演示精彩手术，得到了来自世界各地的血管外科学及相关学科专家、学者的大力支持...
中科院490万元转让百奥药业5%股权
北京产权交易所项目信息显示，中国科学院生物物理研究所持有的北京百奥药业有限责任公司5%股权日前挂牌转让，挂牌价格为490.441万元。 北京百奥药业有限责任公司成立于1995年1月19日，注册资本5500万元，经营范围包括化学药品原料药和制剂制造、中成药和中药材加工、生物制品、化学试剂和营养保健品制造等。目前其股权结构为仁和（集团）发展有限公司持股80%，中国科学院生物物理研究所持股20%。
SFDA提醒关注喜炎平注射液和脉络宁注射液引起严重过敏
日前，国家食品药品监督管理局发布了第48期《药品不良反应信息通报》，提示关注喜炎平注射液和脉络宁注射液引起严重过敏反应的问题。 喜炎平注射液的成分是穿心莲内酯磺化物。
利奥制药将患者做为创新核心
丹麦巴勒鲁普2013年3月19日电 /美通社/ -- 利奥制药 (LEO Pharma) 宣布与美国国家银屑病基金会（National Psoriasis Foundation，简称“NPF”）联合打造了一项协议，将患者做为利奥制药创新流程的核心。该举措可为该皮肤病公司未来开发满足患者实际需求的医疗解决方案的目标提供支持。
百奥赛图制备基因敲除大鼠研发成功
北京经济技术开发区网站2013年2月22消息称：日前，百奥赛图基因生物技术有限公司利用TALEN制备基因敲除大鼠的技术研发成功，这也是世界上最早利用该技术成功敲除大鼠基因的案例之一，在小鼠敲除敲出世界速度之后，在大鼠敲除上将中国生物技术带进世界前列。 对于大鼠将为公司带来的经济效益，沈月雷表示非常可观，"不仅仅是经济上的，还有一些正面的对公司有重大意义的影响。
董子平：Life Technologies与中国生物仿制药企业共成长
编者按：2013年5月8日，"生物仿制药开发与生产的关键性战略要素"研讨会上,围绕目前的生物仿制药行业发展趋势，生物谷专访Life Technologies大中华区工业业务市场部总监董子平博士，董博士就Life Technologies在生物仿制药领域所提供的产品和服务及中国区战略等问题回答了生物谷记者的提问。另外，生物谷现场在线会议平台直播了"生物仿制药开发与生产的关键性战略要素"研讨会。
FDA专家咨询委员会推荐批准慢阻肺新药奥达特罗
德国殷格翰2013年2月5日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰公司于今日宣布，美国食品和药品管理局（FDA）肺部及过敏性疾病治疗药物专家咨询委员会（PADAC）已经做出如下推荐：被纳入新药申请（NDA）的临床数据提供了坚实的、具有信服力的证据，可支持批准奥达特罗作为每日给药一次的针对气流受限的支气管扩张维持治疗药物应用于伴有包括慢性支气管炎和/或肺气肿在内的慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者。