施一公最新演讲：我国未来生物医药产业重点发展方向
未来十年、二十年，研究中心将立足国家新发展格局，从国家长远需求出发，在三大研究领域及相关拓展领域引领先导性未来产业加速形成，同时开辟新的未来产业研究方向，为产业链的源头创新提供支撑。
科学界“劳模”施一公：我平均每晚睡5小时
从5年前（编者注：此文写于2011年）我决定全职回国开始，关爱我的朋友和老师就常常叮嘱我：“一公，无论如何一定要做好研究，这是你的本行，也是你在中国立足的根本！”过去三年，朋友
Science子刊：彭小忠/鲁帅尧/胡云章/施建东团队发现芳香烃受体是新冠病毒宿主因子和潜在治疗靶点
该研究发现，SARS-CoV-2感染激活了AhR信号，被激活的AhR入核后通过抑制IFN-1驱动的抗病毒免疫和上调ACE2受体表达进而促进病毒复制。药理学上的AhR阻断或AhR基因敲除减少了SARS-
奥胡斯大学新发现颠覆以往认知：抗原只需结合一个受体就能激活B细胞！
这项发现的意义并不局限于免疫学领域，对于一般细胞生物学而言，这项研究也为人们了解细胞表面受体如何将信号发送到细胞内提供了新的思路。
HER2 ADC：下一个“西达基奥仑赛”诞生地？
中国创新药不应“偏安一隅”，也不能一直采取PD-1式的适应症差异道路来谋求监管批准，实现出海走完了西达基奥仑赛前半程的HER2 ADC，挑战“泊马度胺和达雷妥尤单抗”的下半程等你来演绎……
Nature子刊：施一公团队揭示酵母组蛋白去乙酰酶复合体Rpd3L的组装机制
该论文报道了酿酒酵母组蛋白去乙酰酶复合体Rpd3L的结构，揭示了其组装机制，提出了其靶向染色质的工作模型，并为设计高特异性去乙酰酶抑制剂提供坚实的分子基础。
Mol Cell：施一公团队解析人类pre-tRNA剪接机制，完善剪接体结构地图
目前，施一公团队克服技术障碍，深入探索生命细节，获得人类TSEN/CLP1/pretRNA复合物在催化前和催化后状态下的结构，为理解pre-tRNA剪接的机制提供了一个全新的框架。
EMBO Molecular Medicine:研发克服奥拉帕尼耐药的新一代PARP抑制剂噻奥哌瑞
上海交通大学药学院张翱课题组、中国科学院上海药物研究所缪泽鸿课题组、中国科学院上海营养与健康研究所郎靖瑜课题组通力合作，通过PARP1酶活性抑制和PARP1-DNA结合能力变化的联合筛选模式
青莲百奥完成数千万元人民币首轮融资，加速一站式蛋白质组学平台建设
近日，专注于创新性蛋白质组学检测的北京青莲百奥生物科技有限公司（以下简称“青莲百奥”）完成数千万元人民币首轮融资，本轮融资由德联资本独家投资，探针资本担任独家财务顾问。
科学家揭示了吉非替尼/奥希替尼(GR/OR)的获得性耐药新机制
非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的癌症组织学类型，约占癌症患者的85%。表皮生长因子受体（EGFR）突变作为NSCLC中的重要致癌驱动因素，为晚期疾病患者的生物标志物导向治疗模型拉开了帷幕。