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阿斯利/第一三共Enhertu在日本申请新适应症:疗效击败罗氏Kadcyla!

Enhertu将成为新护理标准,与Kadcyla相比在多个疗效终点和关键亚组中观察到高度且一致的显著益处。

2021-12-25

诺华多发性硬化新药法妥木单抗(全欣达®)在中国获批

  2021年12月22日,诺华宣布,国家药品监督管理局批准全欣达®(奥法妥木单抗)作为一种皮下给药的剂型,用于治疗成人复发型多发性硬化(RMS),包括临床孤立综合征、复发缓解型多发性硬化和活动性继发进展型多发性硬化。

2021-12-22

百济神州Brukinsa(百悦®,布替尼)获欧盟批准:治疗华氏巨球蛋白血症(WM)!

在头对头3期ASPEN试验中,Brukinsa与重磅BTK抑制剂Imbruvica(伊布替尼)相比显示出临床获益及安全性优势。

2021-11-25

弘义将在CTONG年会上介绍公司 Tim-3单抗BC3402研发进展

近年来在肿瘤免疫治疗领域,以PD-1和PD-L1为代表的免疫检查点药物已展现出广阔的治疗前景,逐步成为了肿瘤免疫治疗领域的基石疗法。

2021-12-16

密克戎毒株或含感冒病毒基因片段

  美国研究人员发现,变异新冠病毒奥密克戎毒株有至少一处变异由一种特殊基因片段导致,而且这个基因片段存在于其他多种病毒中,包括一种导致普通感冒的病毒。据路透社网站4日报道,美国马萨诸塞州剑桥市数据分析企业nference研究人员发现,这个基因片段未在先前发现的几个版本新冠病毒中出现,却为其他多种病毒和人类基因组所有,其中包括导致普通感冒的

2021-12-06

阿斯利Saphnelo在欧盟即将获批:首个I型干扰素受体抗体!

Saphnelo已在美国获得批准,是首个I型干扰素(I型IFN)受体拮抗剂,也是过去10年来美国FDA唯一批准用于SLE的新疗法。

2021-12-22

诺华新一代IgE抗体ligelizumab 3期临床:疗效未超越Xolair(马珠单抗)!

在2项3期研究中,ligelizumab疗效优于安慰剂,但与Xolair(奥马珠单抗)相比未显示出优越性。

2021-12-21

世卫组织:密克戎变异株持续传播 南非数据显示重症率较低

   世卫组织非洲区域办事处在刚果(布)首都布拉柴维尔召开在线记者会。根据发布会的内容,全球已有57个国家和地区出现奥密克戎变异株感染病例,其中10个为非洲国家。非洲大陆的奥密克戎变异株感染病例数占全球近1000例相关病例数的46%。根据世卫组织的数据,非洲大陆累计新冠肺炎确诊病例超880万例,超22万人死亡。截至12月5日,最

2021-12-11