百时美PD-1免疫疗法Opdivo获欧盟批准非鳞状非小细胞肺癌
当前，PD-1/PD-L1领域竞争非常激烈，百时美是该领域绝对的王者，其Opdivo在实体瘤领域已斩获多个批文，而且监管方面率先进入血液肿瘤领域。
勃林格第二代EGFR靶向疗法Giotrif获欧盟CHMP支持批准治疗肺鳞状细胞癌（SqCC）
Giotrif是第二代靶向制剂，相比第一代靶向制剂（包括罗氏特罗凯Tarceva和阿斯利康易瑞沙Iressa）具有显著的优越性。
非鳞状肺癌和肾细胞癌！百时美施贵宝PD-1免疫疗法Opdivo欧盟监管再传特大喜讯
百时美是PD-1/PD-L1治疗领域的绝对领导者，Opdivo是该领域最成功的PD-1/PD-L1免疫疗法，2020年的销售额将达到88亿美元。
经治的肺鳞状细胞癌患者接受阿法替尼治疗后的生存期优于特罗凯
UX-Lung 8 试验数据表明，与特罗凯?（厄洛替尼）相比，阿法替尼可明显延缓肺鳞状细胞癌（SCC）患者的疾病进展（主要终点）并延长总生存期（关键的次要终点）1。研究发现，与厄洛替尼相比，阿法替尼可改善患者的生存
The Lancet Oncology：勃林格靶向药物Giotrif治疗肺部鳞状细胞癌疗效优于Tarceva
Giotrif是勃林格首个肿瘤学药物，在晚期肺部鳞状细胞肺癌III期头对头研究中击败国际指南的标准药物Tarceva，将为该类型肺癌提供一种重要的二线治疗选择。
“未雨绸缪”是FDA能在四个工作日内拓展施贵宝PD-1抑制剂Opdivo至鳞状非小细胞肺癌的主要原因
FDA血液和肿瘤学产品办公室的负责人Richard Pazdur博士接受《癌症通讯》杂志采访，解释FDA何以在如此短的时间内批准Opdivo这一重要适应症。
J Thora Oncol：科学家鉴别出肺部外围鳞状细胞癌的预后因子
近日，刊登在国际杂志the Journal of Thoracic Oncology上的一篇研究论文中，来自日本庆应大学医学院等处的研究人员对280名通过手术移除外围鳞状细胞癌的病人进行临床及病理学改变评估，用以鉴别患者的潜在预后因子。
安进加入NCI及公私合作伙伴 加速鳞状细胞肺癌个性化药物开发
安进加入美国国家癌症研究所（NCI）及公私合作伙伴，启动一项突破性的新临床项目，将利用生物标志物驱动的研究和基因组分析，加速鳞状细胞肺癌的个性化药物开发。
Cancer Cell：鳞状细胞癌模型证实癌转移经历上皮间质转化过程
2012年11月28日 讯 /生物谷BIOON/ --美国加州大学圣地亚哥分校医学院研究人员领导的一个研究小组最近阐明了癌细胞如何在第一时间控制上皮间质转化过程（EMT）的“ON/OFF”，促进肿瘤细胞蔓延到身体的其他部分，在转移灶继续增殖和生长。 该研究结果将发表在12月11日的Cancer Cell杂志上。90％的癌症患者死亡是因为癌症发生了转移。
BMC Cancer：基因诊断评估口腔鳞状细胞癌复发风险
口腔鳞状细胞癌光镜照相（图） 口腔鳞状细胞癌发病率在所有颈部和头部癌症患者总人数中大约占有1/4的比例。它是癌症引起死亡的主要因素—主要是由于目前没有有效的组织检查方法预测癌症是否会复发。 在最新一期的《BMC Cancer》杂志上，科学家们发现有四种基因的表达可以准确的预测患者复发口腔鳞状细胞癌的风险。