Celgene银屑病关节炎药物apremilast III期研究达主要目标
2012年9月6日讯 /生物谷BIOON/ --生物制药公司Celgene旗下CELG国际单元宣布，实验性银屑病关节炎（psoriatic arthritis）药物apremilast在一项长期III期研究中达到了主要疗效目标。
Arch Dermatol：银屑病导致2型糖尿病风险增加
近日据HealthDay News报道，患牛皮癣的人患2型糖尿病的风险大大增加。 费城宾夕法尼亚大学皮肤科副教授Joel Gelfand说，牛皮癣的人独立于传统的危险因素如肥胖等也会增加糖尿病风险。Gelfand说，这种风险可能具有遗传性，或许牛皮癣可能导致胰岛素抵抗增加。 他还指出，肥胖是一种牛皮癣以及糖尿病的共同危险因素。患牛皮癣的人应尽量保持健康的身体体重以预防糖尿病。
Arthrit Care Res：药物来氟米特安全和有效地治疗银屑病关节炎
2012年10月15日 讯 /生物谷BIOON/ --根据一项于2012年10月6日在线刊登在Arthritis Care & Research期刊上的研究，在日常的临床实践中，来氟米特(leflunomide)能够有效地治疗患有银屑病关节炎(psoriatic arthritis, PsA)的病人。
Breast Cancer Res Tr：更好地治疗银屑病的新希望
Linkoping大学的研究人员目前正在推行一项计划，以有效地治疗牛皮癣。约300万瑞士人正遭受疾病治疗的困难，这表现在皮肤上的鳞屑和经常性发痒。原因在于当深层皮肤内心血管形成时细胞分裂没有克制。 一个重要的组分是psoriasin蛋白（S100A7），它丰富地存在于牛皮癣影响的皮肤里，但在正常的皮肤里很少有。这个蛋白还被认为与乳腺癌的形成有关。
口服Apremilast对银屑病关节炎患者有长期临床效益
口服Apremilast对银屑病关节炎患者有长期临床效益 第52周时，ACR20达标率最高达63%，总体上与PALACE1相同 第52周时，银屑病关节炎的所有关键表现改善均有临床意义 三项长期III期PALACE研究1493例患者52周治疗均显示相同的Apremilast安全性特征 汇总分析显示，第24至52周期间的耐受性有改善 汇总分析显示...
Idera公司着手银屑病用药IMO-3100II期临床研究
Idera医药公司将开始进行IMO-3100 II期临床研究，这是一种治疗自身免疫疾病（尤其是中重度斑块状银屑病）的铎受体（TLR）抑制剂。 IMO-3100IMO-3100是一种免疫调节剂能够抑制TLR7和TLR9的活性，调节前炎性调节剂的分泌。 设置随机双盲安慰剂控制研究是为了评估IMO-3100单一治疗的药效和安全性。
强生Stelara III期试验中显著改善银屑病关节炎症状和体征
2013年6月11日讯 /生物谷BIOON/ --根据提交至本周马德里举行的欧盟抗风湿会议的数据，在一项III期临床试验中，经为期52周的治疗后，与安慰剂相比，强生（JNJ）单抗药物Stelara显著改善了银屑病（psoriatic arthritis，PsA）患者的症状和体征。
GSK银屑病药物GSK2586184 IIa期研究达主要终点
GSK银屑病药物GSK2586184的IIa期研究达主要终点，该药是一种选择性JAK1抑制剂，由GSK与Galapago达成的炎症联盟发现和开发。
Arthritis Rheum ：一些药物治疗对银屑病并发缺血性心脏病影响无差异
银屑病和缺血性心脏病（IHD）有相关性。之前的研究证实，甲氨蝶呤（MTX）可能能改善银屑病和类风湿关节炎患者的心血管疾病病情。针对这一情况，来自台湾台北市国立明阳大学的Yi-Ju Chen等人进行了一项研究，该研究的目的是比较甲氨蝶呤和其他非生物制剂抗银屑病药物治疗银屑病时，患者新发IHDs的风险差异。