Lundbeck阿尔茨海默病药物三期临床失败，殃及Axovant
今天丹麦生物技术公司Lundbeck的阿尔茨海默病药物——5HT6拮抗剂idalopirdine，在第一个三期临床彻底失败。在这个叫做STARSHINE的试验中，idalopirdine在标准疗法多奈哌齐背景上未能改善轻中度阿尔茨海默患者的认知
阿尔茨药物再失败！灵北5-HT6受体拮抗剂idalopirdine首个III期临床未改善轻度至中度AD患者认知
idalopirdine是一种选择性5-HT6受体拮抗剂，曾在II期临床表现出显著疗效，但在首个III期临床却惨遭失败。
百时美施贵宝免疫试验失败，问题在哪里？
近日Bristol-Myers Squibb（百时美施贵宝公司）宣布他们的免疫实验失败，但Big Pharma依然在致力于新药开发研究。同时，BMS的股票暴跌。毕竟，制药实验的失败是极其罕见的。震惊之余，Opdivo与keytruda的决战也将上
Auris Medical治疗耳鸣新药Keyzilen临床III期研究宣告失败
耳鸣是累及听觉系统的许多疾病不同病理变化的结果，病因复杂，机制不清，主要表现为无相应的外界声源或电刺激，而主观上在耳内或颅内有声音感觉。在临床上它既是许多疾病的伴发症状，也是一些严重疾病的首发症状（如
不甘失败！施贵宝联手Bavarian Nordic再战NSCLC
施贵宝公司最近很伤心！众所周知，由于其旗下的PD-L1检验点药物Opdivo在治疗非细小性细胞肺癌临床III期实验中爆冷宣告失败，而暂时告别一线用药的申请。这可能使得公司未来在与默沙东公司的Keytruda竞争中落入下风，从而丧失数十亿美元的市场份额。但是，施贵宝公司最近宣布将再次向非细小性细胞肺癌发起冲刺，不过这次施贵宝找到了盟友——Bavarian Nordic。
Checkmate-026失败，如同26个Checkmate试验失败
【新闻事件】：今天施贵宝宣布其PD-1抗体Opdivo在一个非小细胞肺癌三期临床失败。这个叫做Checkmate-026的试验招募541位PD-L1>5%、未经治疗的晚期肺癌患者（所谓一线疗法），分别使用Opdivo和各种铂类标准化疗组合，
药物开发失败的概率：生物标记物指导的试验设计
不论临床试验是否成功，生物标记物的指导能够让我们可以更好的理解和解释临床试验的结果。作者也引用了最近关注比较多的一篇总结新药研发成功率的文章，显示生物标记物指导药物开发成功率是没有生物标记物的三倍。
TauRx 乐观解读LMTX三期临床失败
今天新加坡生物技术公司TauRx的阿尔茨海默病（AD）药物LMTX在第一个三期临床试验中错过一级终点。这个试验招募891位中早期AD患者，在标准疗法背景上使用两个剂量的LMTX，另一组使用极低剂量LMTX作为对照。用药15个月