J Exp Clin Cancer Res ：瑞戈非尼可增强小鼠结直肠癌的抗 PD1 免疫治疗效果
晚期结直肠癌 (CRC) 患者预后较差。目前正在临床试验中评估免疫疗法和抗血管生成药物的组合。在这项研究中，多激酶抑制剂瑞戈非尼 (REG) 与抗程序性细胞死亡蛋白 1 (aPD1) 抗体在同系小鼠微卫星稳定 (MSS) CT26 和超突变 MC38 结肠癌模型中结合，以获得对潜在药物协同作用的机制见解。
Nat Immunol：科学家发现一种能控制人类结肠癌严重程度的特殊基因
来自梅奥诊所等机构的科学家们通过研究发现，基因TCF-1或能控制一类特殊的Treg细胞的功能，如果没有TCF-1的话，这些Treg细胞就会保持其正常的抑制性功能，但却会获得额外的特性，并发展成为炎症；其会变得异常活跃，并且会增加癌症信号，获得肠道归巢特性，进而导致更剧烈且危险结肠癌的发生。
结直肠癌(CRC)靶向新药！PLK1抑制剂onvansertib治疗KRAS突变mCRC疗效显著：总缓解率42%！
onvansertib联合标准护理(FOLFIRI/贝伐单抗)，疗效大大超过标准护理，并对多种KRAS突变有效。
Gut:一线治疗下不可切除转移性结直肠癌循环肿瘤DNA的基因组时间异质性
循环肿瘤DNA（ctDNA）测序越来越多地用于结直肠癌患者的临床管理，但治疗过程中 ctDNA 的基因组异质性及其对临床结果的影响欠缺探究。
J Clin Oncol:卡培他滨与主动监测在 16 周一线治疗后稳定或有反应的转移性结直肠癌：随机 FOCUS4-N 试验的结果
有大量随机证据支持在转移性结直肠癌 (mCRC) 中进行治疗中断，尽管中断治疗可以在不损害总生存率 (OS) 的情况下提高了生活质量，但并未普遍向患者提供治疗中断策略。FOCUS4-N 旨在探索口服维持治疗对一线治疗有反应的患者的影响。
Mol Cancer：CircMYH9通过以p53依赖性方式调节丝氨酸代谢和氧化还原稳态来驱动结直肠癌生长
本文阐明了circMYH9的过表达通过以p53依赖性方式调节丝氨酸/甘氨酸代谢和氧化还原稳态促进CRC增殖，靶向circMYH9及其通路可能是治疗CRC的有效策略。
研究发现一线治疗下不可切除转移性结直肠癌循环肿瘤DNA的基因组时间异质性
近期，中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授团队在国际消化道权威期刊《肠道》（Gut）在线发表了题为《循环肿瘤DNA基因组在不可切除的转移性结直肠癌一线治疗过程中的时间异质性》的最新研究成果。在临床实践中，针对转移性结直肠癌（mCRC）患者的治疗策略随着分子诊断技术的不断发展而不断优化，然而肿瘤内演变的分子异质性常导致一线和后线治疗的失败。尽管循环肿瘤DNA测序越来
Molecular Cancer：Circ3823参与大肠癌的生长、转移和血管生成
结直肠癌(CRC)是最常见的恶性肿瘤之一。大肠癌的复发和转移严重影响患者的生存率。血管生成是肿瘤生长和转移的一个极其重要的原因。环状RNA(CircRNAs)已成为肿瘤进展的重要调节因子。然而，其调节作用、临床意义和潜在机制仍在很大程度上尚不清楚。该研究结果提示，Circ3823可能通过Circ3823/miR-30c-5p/Tcf7轴促进大肠癌的生长、转移
Clin Gastroenterol Hepatol: SARS-CoV-2 大流行对结直肠癌筛查延迟的影响
SARS-CoV-2 大流行对医疗保健产生了突然而巨大的影响。研究结果表明筛查延迟超过 4-6 个月将显著增加晚期 CRC 病例，如果持续超过 12 个月，还会增加死亡率。数据强调，考虑到未来可能出现的 SARS-CoV-2 或其他大流行病，需要重新组织针对CRC等疾病的筛查检测工作。