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中国医学科学院研究者们揭示了PDE4B在驱动内皮-间质转化和肺动脉高压中起关键作用

该研究结果强烈提示PDE4B是治疗PH的一个新的治疗靶点,因此,pde4b在人类PH中的特异性抑制值得进一步研究。

2024-04-17

Nat Commun │ 武汉大学孙志军/张军杰发现增强抗肿瘤免疫力的潜在新策略

本研究表明Fn-OMVs和oHSV的联合治疗有效抑制了肿瘤生长,提高了ICB的疗效,为癌症治疗提供了策略。

2024-05-06

Circulation | 上海交通大学张冰/张岩/孙琨发现肥厚型心肌病的潜在治疗新策略

该研究证明了RNA核酸酶在治疗遗传性心脏病方面的巨大潜力,并为HCM患者提供了具有转化前景的药物。

2024-05-22

Nature子刊:北京大学胡家志团队揭示基因编辑的新风险——导致线粒体DNA片段整合到细胞核基因组

研究团队利用PEM-seq发现,在mitoTALEN编辑后线粒体DNA与核基因组整合序列的断点大多发生在mitoTALEN的编辑窗口内。

2024-11-13

师从2024年诺奖得主,北京大学刘颖团队揭示生殖系信号关闭成年期体细胞线粒体保护的新机制

该研究进一步揭示了生殖系至肠道的hedgehog通路在秀丽隐杆线虫成虫期的作用,表明该通路在成虫期促进生殖系与体细胞之间的资源重新分配,使资源更多地倾向于生殖过程而非体细胞的维持。

2024-10-13

Nature子刊:上海科技大学水雯箐/庄敏团队解析内源GLP-1受体的细胞膜蛋白互作组

该研究不仅为内源GLP-1R的细胞膜蛋白互作组解析提供了一种新型的化学生物学技术,也为深入理解其细胞类型特异的功能调控机制奠定了基础。

2024-09-05

Cell:北京大学陈鹏团队等开发多模态靶向嵌合体——Multi-TAC,同时招募多种免疫细胞靶向实体瘤免疫微环境

该研究开发了一个多模态和可编程平台——多模态靶向嵌合体(Multi-TAC),该平台能够将多个治疗模块集成到单一药物中,从而在肿瘤-免疫微环境内实现多种免疫细胞的同时招募以及向肿瘤的靶向结合。

2024-11-10

Nature:重庆大学印明柱团队绘制迄今最大规模泛癌种脉管系统单细胞图谱,揭示肿瘤血管生成的复杂过程

这项研究描绘了肿瘤血管系统的复杂性,为充分理解肿瘤血管生成的复杂过程提供了全景视角,对抗血管生成治疗具有潜在临床意义。

2024-07-15

Circulation | 扬州大学龚开政等团队合作发现维持肺血管稳态的调控新机制

研究表明,BRCC3水平在人类多环芳烃疾病和啮齿动物PH模型中较低。BRCC3通过在PASMCs中去泛素化ALK2激活ALK2-Smad1/5/9-PPAR γ轴。

2024-04-20

Cell子刊:首都医科大学张海燕团队开发人肝脏类器官,用于酒精性肝病研究

这项研究为了解人类ALD的发病机制提供了一个强大的体外个性化模型,从而促进了ALD的治疗靶点开发。

2024-05-19