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Nature Aging:浙江大学王本团队提出抗衰新策略,设计嵌合多肽诱导免疫细胞清除衰老细胞

为阐明E16-uPA24对纤维化衰老免疫微环境的影响,研究团队收集了小鼠的正常肝组织,纤维化肝组织与经多肽治疗后的纤维化肝组织,并使用质谱流式对免疫细胞进行分群分析。

2024-12-07

中国药科大学徐寒梅团队综述核酸药物的历史发展、最新进展及未来展望

该综述概述了核酸药物相关的几个重要分子生物学发现的历史,追溯了从最初的概念到临床应用的关键里程碑。

2024-12-05

复旦大学发现全新巨噬细胞亚型促肝癌的新机制

该研究利用整合多组学分析的方法,为全面了解HCC肿瘤微环境的空间异质性和细胞之间的相互作用提供了新的视角,并强调了VIM高表达巨噬细胞和Treg细胞相互作用在HCC进展中的作用。

2024-10-07

西湖大学张兵团队发表Cell论文,证实间歇性禁食抑制毛囊再生

这项发表于 Cell 的研究揭示了间歇性禁食对毛发再生的抑制作用,并证明了间歇性禁食深刻影响体细胞干细胞和组织生物学的原理和机制。

2024-12-17

Science:北师大学夏星辉团队评述微塑料/纳米塑料对地球生化循环的深远影响

采用分子生物学、质谱分析、稳定同位素标记和建模等先进技术将有助于确定在微(纳米)塑料影响下不同环境中元素的命运和转化。

2024-09-07

Immunity:郑州大学张毅团队揭示提高癌症免疫治疗效果的新靶点——PLPP1

该研究初步发现PLPP1-CAR-T细胞的磷脂合成代谢增强,体内抗肿瘤功能增强。

2024-09-02

同济大学最新研究,每多刷1小时,视网膜年龄衰老32天

研究表明,过多的屏幕时间与加速衰老相关,可能部分是由于入睡时间延迟所致。因此,有必要控制屏幕时间,并避免睡前使用屏幕,以减少屏幕对视网膜和全身衰老的影响。

2024-09-02

AD:汕头大学团队发现APOE ε4调节阿尔茨海默病神经炎症的潜在机制!

该研究发现,APOE ε4可以通过IL-7/IL-7R信号通路来影响神经炎症。

2024-08-26

Cell | 武汉大学团队通过ForceChrono探针揭示细胞力传递“时间密码”的新视角

该研究设计了一种力同步探针,它结合了两个具有不同力阈值和荧光团的DNA发夹探针。该设计引入了一种用于力测量的分层系统,克服了传统的基于DNA发夹的张力探针只能报告力阈值的局限性。

2024-06-08

Adv Sci:同济大学李强/王飞龙团队报道NLRP3炎症小体新型抑制剂

该研究不但首次明确了UK5099除了MPC之外的作用靶点,还为临床治疗NLRP3炎症小体相关性疾病提供了一种新的候选小分子。

2024-07-08