Naure发文提供5幅强有力的图片来揭示冠状病毒SARS-CoV-2大流行
2020年3月24日讯/生物谷BIOON/---从发表的论文到碳排放再到确诊病例，这些数据揭示了史无前例的病毒疫情爆发及其在全球的影响。1.冠状病毒如何在世界范围内传播？从2019年底开始，新型冠状病毒SARS-CoV-2（之前称为2019-nCoV）在中国湖北省武汉市（人口1100万）肆虐。2020年1月下旬和2月上旬，也就是中国疫情最严重的时候，这种病毒
巨头药企入局 mRNA技术大热
当前海外新冠疫情形势严峻，累计确诊病例已超过中国。新冠肺炎在全球范围内蔓延，疫苗作为控制和预防病毒的有效手段之一，研发的重要性进一步凸显。多家药企入局，mRNA技术备受瞩目据美联社报道，一项针对新型冠状病毒疫苗的临床试验已于3月16日开始，第一位参与试验的志愿者在当天接受试验性疫苗。知情人士称，实验者将接受美国国立卫生研究院和Moderna公司联
5万人10年大数据发现低剂量阿司匹林可降低肝癌风险
2020年3月18日讯 /生物谷BIOON /——高风险的慢性病毒性肝炎的成年人中，长期服用低剂量阿司匹林的人患肝癌或死于与肝相关疾病的可能性更小。这项研究结果发表在《The New England Journal of Medicine》上，由瑞典卡罗林斯卡学院和？rebro大学医院以及美国麻省总医院的研究人员领导的一个团队完成。"在美国和欧洲国家，肝癌和
喜大普奔！中国首个胃癌免疫治疗药物欧狄沃®获批
2020年3月13日,百时美施贵宝今日宣布，欧狄沃（纳武利尤单抗注射液）已正式获得中国国家药品监督管理局批准用于治疗既往接受过两种或两种以上全身性治疗方案的晚期或复发性胃或胃食管连接部腺癌患者。这是继非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌之后，中国首个免疫肿瘤（I-O）药物欧狄沃在中国获批的第三个适应症。此次获批基于一项名为ATTRACTION-2的Ⅲ期临床研究，这
大爆发终未避免！WHO正式宣布COVID-19的全球大流行！
2020年3月12日讯 /生物谷BIOON /——世界卫生组织(World Health Organization)周三宣布，冠状病毒已经成为全球大流行，但同时也表示，各国采取行动还为时不晚。通过改变用词，使用以前避而远之的尖锐的"大流行"一词，似乎是想让那些昏睡的国家感到震惊，从而使出浑身解数。"我们每天都呼吁各国采取紧急和积极的行动。我们已经响亮而明确地
罗氏三大王牌生物制剂全面沦陷！美国FDA已批准的9个生物仿制药，有8个已在美国上市销售！
2020年03月18日/生物谷BIOON/--以色列制药巨头梯瓦（Teva）与合作伙伴韩国生物制药公司Celltrion近日联合宣布，在美国市场推出曲妥珠单抗生物仿制药Herzuma（trastuzumab-pkrb），该药所针对的品牌药为罗氏的王牌生物制剂Herceptin（赫赛汀，通用名：trastuzumab，曲妥珠单抗）。Herzuma于2018年1
干细胞外泌体与五大疾病的治疗研究进展
1月上旬，国际上生物技术公司Aegle Therapeutics的干细胞外泌体临床试验获得了400万美元的融资，用以治疗孤儿疾病营养不良性表皮松解症。这项临床研究利用同种异体骨髓来源的间充质干细胞分泌的细胞外囊泡，包括外泌体，用于治疗营养不良性大疱性表皮松解症，这是一种罕见的儿科皮肤起泡疾病。该研究的关键就是外泌体，临床前研究表明，外泌体携带特定
《自然》为治疗肥胖引起的两大疾病指出新靶点
6日，顶尖学术期刊《自然》新上线的一篇研究论文中，耶鲁大学的科学家通过阐明胰高血糖素在调节肝脏能量代谢中的分子机制，为两种在全世界影响人数众多的代谢疾病带来了新见解。研究机构的新闻称，“这一发现对糖尿病和非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的治疗有重要意义”。在肥胖流行的背景下，2型糖尿病和非酒精性脂肪性肝病正在变得越来越常见。2型糖尿病目前影响了全球2亿多患者
张文宏、曾光、钟南山……走出疫情至暗时刻，大咖怎么说？
全国新增确诊降到两位数、连续24天治愈出院超**、湖北除武汉外新增确诊连续第二天清零——抗击新冠肺炎，中国正在走出“至暗时刻”。3月7日下午，以“走出至暗时刻”为主题的首届新冠肺炎多学科论坛在线直播。论坛集结了钟南山、张文宏、曾光等一线抗疫权威专家，就国内外疫情形势、疾病诊断治疗、复工复产、何时摘口罩等问题展开了热烈探讨。快来看看大咖们都说了啥？● 张文宏（
大冢固定剂量片剂ASTX727(cedazuridine+地西他滨)获美国FDA优先审查！
2020年02月13日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企大冢制药（Otsuka Phamra）全资子公司Astex制药公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理口服固定剂量组合抗癌药ASTX727(cedazuridine/decitabine[地西他滨]，口服C-DEC）的新药申请（NDA）并授予了优先审查，该药用于先前未接受治疗的中危和高危骨